N-(3-tert-butylsalicylidene)aniline | 215033-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-tert-butylsalicylidene)aniline
• 英文别名: N-phenyl-3-t-butylsalicylaldimine；2-phenyliminomethyl-6-tert-butylphenol；2-tBu-6-[PhN=CH]C6H3OH；Phenol, 2-(1,1-dimethylethyl)-6-[(phenylimino)methyl]-；2-tert-butyl-6-(phenyliminomethyl)phenol
• CAS: 215033-50-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: JGXXTHUVDFWWQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-tert-butylsalicylidene)aniline 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 bis[N-(3-tert-butylsalicylidene)-anilinato]zirconium(IV) dichloride
  参考文献：
  名称：

  二核和三核铁/钛和铁/锆配合物与杂环配体作为乙烯聚合的催化剂

  摘要：

  摘要聚烯烃树脂的性能很大程度上取决于其分子量，侧链支链的数量和分子量分布。仅在一个反应​​步骤中获得这种定制产物的一种方法是应用具有不同活性位点的不对称多核催化剂。由于每个活性位点都在产生自己的聚合物，因此产生了“分子共混”。为了达到这个目的，已经合成并表征了铁，钛和锆的各种单，双和三核络合物，其中包含2，6-双（芳基乙基）吡啶和苯氧基亚胺。碘化功能化的反应2 通过Sonogashira交叉偶联反应与炔烃官能化的苯氧基亚胺化合物形成的6-双（芳基-乙基）吡啶衍生物可生成可为两种不同金属提供配位点的配体前体。具有Ti / Fe和Zr / Fe组合的三核络合物（每个分子在两个2，6-双（芳基乙基）吡啶单元中包含两个铁原子）提供了最佳的乙烯聚合结果。由于快速的配体交换反应，不能从单（苯氧基亚胺）钛配合物和偶联的双（螯合物）配体前体的反应中分离出双核铁/钛配合物。由于金属中心在不同的聚合温度下表现出最佳性能，因此成分（因此，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.033
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 乙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-tert-butylsalicylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  二核和三核铁/钛和铁/锆配合物与杂环配体作为乙烯聚合的催化剂

  摘要：

  摘要聚烯烃树脂的性能很大程度上取决于其分子量，侧链支链的数量和分子量分布。仅在一个反应​​步骤中获得这种定制产物的一种方法是应用具有不同活性位点的不对称多核催化剂。由于每个活性位点都在产生自己的聚合物，因此产生了“分子共混”。为了达到这个目的，已经合成并表征了铁，钛和锆的各种单，双和三核络合物，其中包含2，6-双（芳基乙基）吡啶和苯氧基亚胺。碘化功能化的反应2 通过Sonogashira交叉偶联反应与炔烃官能化的苯氧基亚胺化合物形成的6-双（芳基-乙基）吡啶衍生物可生成可为两种不同金属提供配位点的配体前体。具有Ti / Fe和Zr / Fe组合的三核络合物（每个分子在两个2，6-双（芳基乙基）吡啶单元中包含两个铁原子）提供了最佳的乙烯聚合结果。由于快速的配体交换反应，不能从单（苯氧基亚胺）钛配合物和偶联的双（螯合物）配体前体的反应中分离出双核铁/钛配合物。由于金属中心在不同的聚合温度下表现出最佳性能，因此成分（因此，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.033

文献信息

• Chirality and diastereoselection in the μ-oxo diiron complexes L2Fe–O–FeL2 (L = bidentate salicylaldiminato)
  作者：Jan M. Becker、James Barker、Guy J. Clarkson、Remy van Gorkum、Gursharon K. Johal、Richard I. Walton、Peter Scott

  DOI：10.1039/b905706d

  日期：——

  synthesised, usually by salt metathesis but on one occasion via the (sal)2Fe complex, and characterised by standard methods. Two molecular structure determinations indicate the expected tetrahedral geometry. Treatment with dry oxygen yielded the Fe(III) complexes [(FeL2)2-μ-O], generally in high yield and in the absence of hydroxylated impurities; one bulky complex L2Fe gave no oxidation product for steric

  一些 二（水杨基醛二氨基） （席夫碱）的配合物 铁（II） 即通常通过以下方法合成具有各种配体取代基和官能团的L 2 Fe：盐复分解，但有时通过（sal）2 Fe络合物进行复分解，并通过标准方法进行表征。两次分子结构测定表明预期的四面体几何形状。干燥处理氧通常以高收率和不存在羟基化杂质的方式产生Fe（III）配合物[（FeL 2）2 - μ -O]；一种庞大的L 2 Fe复合物由于空间原因没有产生氧化产物，而另一种羟取代的化合物得到不溶的产物。确定了这些[（FeL 2）2 - μ -O]化合物的五个分子结构。从绝对构型的意义上讲，它们都是同手性的铁两个原子是相同的 其中三种结构-基于光学纯的结构水杨醛亚胺配体–非对映体。对于两个，观察到的非对映异构体是基于空间考虑而预测的非对映异构体，而第三个高度扭曲和拥挤的结构则代表了意料之外的非对映异构体。粉末X射线衍射证实了大块样品的高相纯度（即，它
• Synthesis, Structural Characterization, and Ethylene Polymerization Behavior of the Vanadium(III) Complexes Bearing Salicylaldiminato Ligands
  作者：Ji-Qian Wu、Li Pan、Ning-Hai Hu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1021/om800097b

  日期：2008.8.1

  activities, and produced polymers with low molecular weight (Mw < 30 kg/mol) and broad molecular weight distributions at 70 °C. Complexes 3a−k were also effective catalyst precursors for ethylene polymerization. Even at 70 °C these complexes produced polyethylenes with unimodal distributions. These results indicated that the structural model of the salicylaldiminato vanadium(III) complexes greatly affected

  带有水杨基铝亚氨基配体（2a - k）的钒（III）络合物[RN═CH（ArO）] VCl 2（THF）2（Ar = C 6 H 4，R = Ph，2a ; p -CF 3 Ph，2b ; p -CH 3 Ph，2c ; 2,6-Me 2 Ph，2d ; 2,6- i Pr 2 Ph，2e ;环己基，2f ; Ar = C 6 H 3 t Bu（2），R = Ph，2g ; 2,6-我Pr 2Ph，2h ; Ar = C 6 H 2 t Bu 2（2,4），R = Ph，2i ; 2,6- i Pr 2 Ph，2j ; 在过量的三乙胺（TEA）存在下，用1.0当量的（RN═CH）ArOH在四氢呋喃（THF）中处理，由VCl 3（THF）3制备Ar = C 6 H 2 Br 2，R = Ph，2k） 。在过量TEA存在下，VCl 3（THF）3与2.0当量的（RN═CH）ArOH在THF中反
• Synthesis of Al complexes containing phenoxy-imine ligands and their use as the catalyst precursors for efficient living ring-opening polymerisation of ε-caprolactone
  作者：Jingyu Liu、Naruhito Iwasa、Kotohiro Nomura

  DOI：10.1039/b801561a

  日期：——

  Al complexes containing phenoxy-imine ligands of type, Me2Al[O-2-R1-6-(R2NCH)C6H3] [R1 = Me, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (1a), tBu (1b); R1 = tBu, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (2a), tBu (2b), cyclohexyl (2c), adamantyl (2d), C6H5 (2e), 2,6-Me2C6H3 (2f), C6F5 (2g)] have been prepared in high yields from AlMe3 by treating with 1.0 equiv. of 2-R1-6-(R2NCH)C6H3OH in n-hexane. Structures for 1a, 1b, 2a–e and 2g were determined by X-ray crystallography, and these complexes have a distorted tetrahedral geometry around Al; both the Al–O and the Al–N bond distances were influenced by substituents in both the aryloxo and the imino groups. Me2Al[μ2-O-2-(R2NCH)C6H4](AlMe3) [R2 = 2,6-iPr2C6H3 (3a), tBu (3b)] were prepared exclusively by reaction of AlMe3 with 2-(R2NCH)C6H4OH, and these complexes form a distorted tetrahedral geometry around each Al centre with additional AlMe3 coordinating to the oxygen in the phenoxy-imine ligand. Complexes 1a, 1b and 2a–g were tested as catalyst precursors for ring-opening polymerisation (ROP) of ε-caprolactone (CL) in the presence of nBuOH (1.0 equiv. to Al), and their catalytic activities were strongly influenced by the imino substituent (R2). The efficient ROP has been achieved using the C6F5 analogue (2g), with the ROP taking place in a living manner.

  含有苯氧亚胺配体类型的 Al 配合物 Me2Al[O-2-R1-6-(R2NCH)C6H3] [R1 = Me, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (1a), tBu (1b); R1 = tBu, R2 = 2,6-iPr2C6H3 (2a), tBu (2b), cyclohexyl (2c), adamantyl (2d), C6H5 (2e), 2,6-Me2C6H3 (2f), C6F5 (2g)],通过在 n-己烷中用 1.0 当量的 2-R1-6-(R2NCH)C6H3OH 处理 AlMe3 高产率地制备。通过 X 射线晶体学确定了 1a, 1b, 2a–e 和 2g 的结构, 这些配合物在 Al 周围具有扭曲的四面体几何结构; Al–O 和 Al–N 键距离都受到 aryloxo 和 imino 基团中取代基的影响。 Me2Al[μ2-O-2-(R2NCH)C6H4](AlMe3) [R2 = 2,6-iPr2C6H3 (3a), tBu (3b)], 通过 AlMe3 与 2-(R2NCH)C6H4OH 的反应独有地制备, 这些配合物在每个 Al 中心周围形成扭曲的四面体几何结构, 并额外有 AlMe3 与苯氧亚胺配体中的氧配位。 1a, 1b 和 2a–g 被测试为环开聚合 (ROP) 的催化剂前体, 在 nBuOH (相对于 Al 为 1.0 当量) 存在下进行 ε-己内酯 (CL) 的 ROP, 其催化活性强烈受到 imino 取代基 (R2) 的影响。使用 类似物 (2g) 实现了高效的 ROP, 其中 ROP 以活性方式进行。
• Octahedral Bis(phenoxy-imine)tin(IV) Alkyl Complexes:  Synthesis, Characterization, and Reactivity toward Ionizing Species and Ethylene
  作者：Liana Annunziata、Daniela Pappalardo、Consiglia Tedesco、Claudio Pellecchia

  DOI：10.1021/om0491084

  日期：2005.4.1

  variable-temperature experiments. Characterization by single-crystal X-ray diffraction analysis has been obtained for compounds 1, 2, and 4. The reactivity of the synthesized compounds toward ionizing agents was studied by an NMR-tube reaction. Compounds 2 and 4 underwent an alkyl abstraction reaction with the carbenium salt [C(C6H5)3]+[B(C6F5)4]-. The obtained cationic species exhibited some activity in the oligomerization

  通式为L 2 SnR 2（L = N-（3-叔丁基水杨基亚烷基）-2,3,4,5,6-五氟苯胺; R = CH 3（1），n -C的新有机锡化合物的合成本文描述了4 H 9（3））和L' 2 SnR 2（L'= N-（3-叔丁基水杨亚基）苯胺； R = CH 3（2），n -C 4 H 9（4））。这些化合物的特征是1 H，溶液中的13 C和119 Sn NMR; 在某些情况下，通过可变温度实验观察到了通量行为。表征单晶X射线衍射分析已经获得的化合物1，2，和4。通过NMR管反应研究了合成的化合物对电离剂的反应性。化合物2和4与碳鎓盐[C（C 6 H 5）3 ] + [B（C 6 F 5）4 ]进行烷基抽象反应-。所获得的阳离子物质在温和条件下的乙烯低聚反应中表现出一定的活性，产生具有饱和端基和甲基支链的短链低聚物。
• A new heterogeneous chiral (salen)manganese(III) system for enantioselective epoxidation of non-functionalized olefins
  作者：Saili Wei、Yuhai Tang、Xiaoqian Xu、Guojin Xu、Yong Yu、Yang Sun、Yuansuo Zheng

  DOI：10.1002/aoc.1729

  日期：2011.2

  communication describes the design and application of a novel catalytic epoxidation system derived from the initial immobilization of a homogeneous sulfonato (salen)Mn(III) complex on two solid carriers (silica gel and siliceous earth) and subsequent dispersion of the supported manganese complexes into ionic liquid 1‐butyl‐3‐methylimidazolium hexafluorophosphate (BMImPF6) and 1‐butyl‐3‐methylimidazolium tetrafluoroborate

  该通报描述了一种新颖的催化环氧化系统的设计和应用，该系统是将均一的磺化（salen）Mn（III）配合物最初固定在两种固体载体（硅胶和硅土）上，然后将负载的锰配合物分散到其中离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（BMImPF 6）和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（BMImBF 4）进行回收。系统研究了手性（salen）Mn（III）体系在烯烃的对映选择性环氧化中的性能。具有相似的催化活性，甚至获得了比均相对应物更高的对映选择性。特别是，最佳的催化效果是硅胶负载的（salen）Mn（III）催化剂和BMImPF 6的组合可为α-甲基苯乙烯的环氧化提供97-100％ee，即使经过三步后仍可保持较高的ee值。周期。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.