5-amino-7-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 1234571-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-amino-7-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1234571-25-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₅S
• 分子量: 388.404
• InChiKey: HOZCEKPHMNHLGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  618.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  130.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-7-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid ethyl ester 、 丙烯腈 反应 0.08h， 以83%的产率得到5-amino-7-cyano-8-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  绿色化学：在纯净的反应条件下轻松合成多官能取代的噻吩并[3,4-c]吡啶酮和噻吩并[3,4-d]哒嗪酮。

  摘要：

  本文描述了在微波和超声辐射下采用纯净反应条件合成吡啶-2，6-二酮4a-d，哒嗪酮衍生物8a-c和噻吩嗪6和9的简便，无溶剂，环境友好的方法。这种无溶剂方法学对环境无害，因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2009.12.008
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-nitrophenyl)hydrazono]-3-oxohexanoic acid ethyl ester 在 ammonium acetate 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-amino-7-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  绿色化学：在纯净的反应条件下轻松合成多官能取代的噻吩并[3,4-c]吡啶酮和噻吩并[3,4-d]哒嗪酮。

  摘要：

  本文描述了在微波和超声辐射下采用纯净反应条件合成吡啶-2，6-二酮4a-d，哒嗪酮衍生物8a-c和噻吩嗪6和9的简便，无溶剂，环境友好的方法。这种无溶剂方法学对环境无害，因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2009.12.008