2-(4-Methoxyphenyl)-5,14-bis(2-pyridin-3-ylethynyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ol | 1439374-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-5,14-bis(2-pyridin-3-ylethynyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ol
• CAS: 1439374-40-9
• 化学式: C₃₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 518.615
• InChiKey: NHYWJUKIKOVSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(tetrafluoroborate) 、 2-(4-Methoxyphenyl)-5,14-bis(2-pyridin-3-ylethynyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ol 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对互穿配位笼的二聚化和客体选择性的模板控制

  摘要：

  我们之前已经表明，基于二苯并芴酮的双单齿吡啶基配体 L(1) 与 Pd(II) 阳离子的自组装导致互穿配位笼 [BF4@Pd4L(1)8] 的定量形成。中心腔内的 BF4(-) 阴离子作为模板，导致外部两个口袋显示出对两个小氯阴离子变构结合的巨大亲和力。在这里，我们展示了用庞大的芳基取代基衍生化配体骨架使我们能够通过选择模板阴离子来控制二聚化，从而控制笼的客体结合能力。L(2) 施加的空间约束阻止大 BF4(-) 阴离子作为形成相互穿通的双笼的模板。相反，形成了单体笼 [Pd2L(2)4] 的单一异构体。

  DOI：

  10.1021/ja403184a
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-5,14-bis(2-pyridin-3-ylethynyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  对互穿配位笼的二聚化和客体选择性的模板控制

  摘要：

  我们之前已经表明，基于二苯并芴酮的双单齿吡啶基配体 L(1) 与 Pd(II) 阳离子的自组装导致互穿配位笼 [BF4@Pd4L(1)8] 的定量形成。中心腔内的 BF4(-) 阴离子作为模板，导致外部两个口袋显示出对两个小氯阴离子变构结合的巨大亲和力。在这里，我们展示了用庞大的芳基取代基衍生化配体骨架使我们能够通过选择模板阴离子来控制二聚化，从而控制笼的客体结合能力。L(2) 施加的空间约束阻止大 BF4(-) 阴离子作为形成相互穿通的双笼的模板。相反，形成了单体笼 [Pd2L(2)4] 的单一异构体。

  DOI：

  10.1021/ja403184a