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3-[2-(2-Sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)ethyl]-1,3-thiazole-2-thione | 301681-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(2-Sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)ethyl]-1,3-thiazole-2-thione
英文别名
——
3-[2-(2-Sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)ethyl]-1,3-thiazole-2-thione化学式
CAS
301681-02-7
化学式
C8H8N2S4
mdl
——
分子量
260.429
InChiKey
KUENMMPYJAORSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(2-Sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)ethyl]-1,3-thiazole-2-thione三氟化硼乙醚 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5,6-Dihydro-bisthiazolo[3,2-a;2',3'-c]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    N,N'-亚乙基双噻唑鎓盐的简便合成:二硫二氮杂富勒烯的前体
    摘要:
    已制备了双噻二氮富富烯(DTDAF)的双噻唑鎓盐。为了确定DTDAF的氧化还原行为,已经对这些盐进行了电化学研究。这些双噻唑鎓盐通过化学或电化学方式进行分子内偶联,得到N,N′-乙烯桥连的DTDAF。
    DOI:
    10.1021/jo000517t
  • 作为产物:
    描述:
    {2-[Dithiocarboxy-(2-oxo-ethyl)-amino]-ethyl}-(2-oxo-ethyl)-dithiocarbamic acid 在 硫酸 作用下, 反应 0.25h, 以1.9 g的产率得到3-[2-(2-Sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)ethyl]-1,3-thiazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    N,N'-亚乙基双噻唑鎓盐的简便合成:二硫二氮杂富勒烯的前体
    摘要:
    已制备了双噻二氮富富烯(DTDAF)的双噻唑鎓盐。为了确定DTDAF的氧化还原行为,已经对这些盐进行了电化学研究。这些双噻唑鎓盐通过化学或电化学方式进行分子内偶联,得到N,N′-乙烯桥连的DTDAF。
    DOI:
    10.1021/jo000517t
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