2,2-bis(N-methylimidazol-2-yl)propane | 949164-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-bis(N-methylimidazol-2-yl)propane
• 英文别名: 1-Methyl-2-[2-(1-methylimidazol-2-yl)propan-2-yl]imidazole
• CAS: 949164-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• 分子量: 204.275
• InChiKey: VEBJHLYJDIOWPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 2,2-bis(N-methylimidazol-2-yl)propane 、 四苯硼钠 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到(2,2-(bis(N-methylimidazol-2-yl)propane))dicarbonylrhodium(I) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  后期过渡金属催化的分子内加氢胺化：配体和底物结构的影响

  摘要：

  [M（N）（CO）2 ] [BPh 4 ]类型的一系列阳离子铑（I）和铱（I）配合物，含咪唑基双齿氮供体（N-N），包括二（N-甲基咪唑-2-基）甲烷（bim）（1，a M = Rh，b M = Ir），bis（N-甲基咪唑-2-基）酮（bik）（5 ， a M = Rh，b M = Ir），1,1-双（N-甲基咪唑-2-基）乙烷（bie）（3，M = Rh），2,2-双（N-甲基咪唑-2-基）丙烷（bip）（4，M = Rh）和bis（N-合成并表征了甲基苯并咪唑-2-基）甲烷（bbnzim）（6a M = Rh，6b M = Ir）。还制备了掺入吡唑类似物双（1-吡唑基）甲烷（bpm）[M（bpm）（CO）2 ] [BPh 4 ]（2，a M = Rh，b M = Ir）的配合物。报道了每种络合物作为将4-戊炔-1-胺环化为2-甲基-1-吡咯啉的催化剂的效率。氮供体配体的结构变化对[M（N-N）（CO）2

  DOI：

  10.1021/om700428q

文献信息

• Pyridinone-based epigenetic modifiers and uses thereof
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US11332466B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  Described herein are pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and pharmaceutical formulations thereof. In some aspects, the pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and/or pharmaceutical formulations thereof can be administered to a subject in need thereof. In some aspects, pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and/or pharmaceutical formulations thereof can modulate an activity and/or a function of a BRD protein and/or BET protein.

  本文描述的是吡啶酮类化合物、其衍生物及其药物制剂。在某些方面，吡啶酮类化合物、其衍生物和/或其药物制剂可施用给有需要的受试者。在某些方面，吡啶酮类化合物、其衍生物和/或其药物制剂可以调节BRD蛋白和/或BET蛋白的活性和/或功能。
• PYRIDINONE-BASED EPIGENETIC MODIFIERS AND USES THEREOF
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20210002272A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Described herein are pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and pharmaceutical formulations thereof. In some aspects, the pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and/or pharmaceutical formulations thereof can be administered to a subject in need thereof. In some aspects, pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and/or pharmaceutical formulations thereof can modulate an activity and/or a function of a BRD protein and/or BET protein.