cisoid-Dihydrohaematinic acid | 685-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cisoid-Dihydrohaematinic acid
• 英文别名: transoid-Dihydrohaematinic acid；(+/-)-erythro-pentane-1,3,4-tricarboxylic acid；(+/-)-erythro-Pentan-1,3,4-tricarbonsaeure；fumaroide Haemotricarbonsaeure；(RS,SR)-Pentan-1,3,4-tricarbonsaeure
• CAS: 685-99-4；21142-58-5；35392-83-7；35392-84-8；83572-31-0
• 化学式: C₈H₁₂O₆
• 分子量: 204.18
• InChiKey: WLKKNWKEGHLJAM-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  111.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cisoid-Dihydrohaematinic acid 在 水 作用下， 生成 (+/-)-3-(4t-methyl-2,5-dioxo-pyrrolidin-3r-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Ficken et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2280,2282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-[2-(2-Hydroxy-4-methyl-phenyl)-ethyl]-3-methyl-succinic acid 在 臭氧 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 cisoid-Dihydrohaematinic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Structure of Itaconitin. V. On the Alkaline Hydrogenation Product of Anhydroitaconitin

  摘要：

  甲基脱水乌头原素（III）是由脱水乌头原素经甲基化剂处理后水解制得的，臭氧分解后得到 2-甲氧基-4-甲基苯甲醛。而通过碱性氢化无氢乌头原素得到的化合物 C14H18O5 的臭氧分解得到了顺式二氢哈马丁酸 (XI)。根据这些和其他实验结果，确定了 C14H18O5 化合物的结构为 XII。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.64

文献信息

• The absolute configuration and the structures of chlorophyll and bacteriochlorophyll
  作者：Ian Fleming

  DOI：10.1039/j39680002765

  日期：——

  The absolute configuration of chlorophyll has been found by means of a conventional chemical correlation with (–)-α-santonin. This information completes the assignment of the structure of chlorophyll. The absolute configuration of bacteriochlorophyll has been confirmed.

  叶绿素的绝对构型已通过与（-）-α-桑顿宁的常规化学相关性发现。该信息完成了叶绿素结构的分配。叶绿素的绝对构型已得到证实。
• Haworth; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 575
  作者：Haworth、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Chakravarti, Journal of the Indian Chemical Society, 1944, vol. 21, p. 321
  作者：Chakravarti

  DOI：——

  日期：——
• Kuester, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1923, vol. 130, p. 4,11
  作者：Kuester

  DOI：——

  日期：——
• Perkin, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 757
  作者：Perkin

  DOI：——

  日期：——