methyl 1-(2-nitrophenyl)piperidine-2-carboxylate | 89860-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-nitrophenyl)piperidine-2-carboxylate
• CAS: 89860-67-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: JMSCJIMDFJQBHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-nitrophenyl)piperidine-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、137.89 kPa 条件下， 以90%的产率得到7,8,9,10-tetrahydro-5H,6aH-pyrido[1,2-a]quinoxalin-6-one
  参考文献：
  名称：

  跨 C-3-N-4 键融合的三环和四环稠合喹喔啉-2-酮的合成

  摘要：

  我们研究了通过史蒂文斯重排螺-喹喔啉衍生的叶立德铵或用不同的还原剂处理 N-(2,4-二硝基苯基)-和 N-(2-硝基苯基) 亚胺酸来制备一些稠合喹喔啉酮。我们重新研究并澄清了一些从亚氨基酸衍生物开始的文献中发现的相关过程。还报道了稠合喹喔啉酮的其他反应，以及一些容易获得的 1-芳基二氢吲哚-2-羧酸到相应的 1-芳基吲哚的有用脱氢/脱羧反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300028
• 作为产物：
  描述：

  六氢吡啶-alpha-羧酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 1-(2-nitrophenyl)piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alo, Babajide I.; Avent, Anthony G.; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1997 - 2000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Giranda Vincent L.

  公开号：US20080161292A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，制备方法以及使用它们治疗患者的方法被披露。
• Adegoke, E. A.; Alo, Babajide, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1509 - 1512
  作者：Adegoke, E. A.、Alo, Babajide

  DOI：——

  日期：——
• ADEGOKE, E. A.;ALO, BABJIDE, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1509-1512
  作者：ADEGOKE, E. A.、ALO, BABJIDE

  DOI：——

  日期：——
• US7790721B2
  申请人：——

  公开号：US7790721B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• Synthesis of Tri- and Tetracyclic Condensed Quinoxalin-2-ones Fused Across the C-3−N-4 Bond
  作者：Roberto Chicharro、Sonia de Castro、José L. Reino、Vicente J. Arán

  DOI：10.1002/ejoc.200300028

  日期：2003.6

  studied the preparation of some fused quinoxalinones by Stevens rearrangement of a spiro-quinoxaline-derived ammonium ylide or by treatment of N-(2,4-dinitrophenyl)- and N-(2-nitrophenyl)imino acids with different reducing agents. We have reinvestigated and clarified some related processes found in the literature starting from imino acids derivatives. Additional reactions of the fused quinoxalinones

  我们研究了通过史蒂文斯重排螺-喹喔啉衍生的叶立德铵或用不同的还原剂处理 N-(2,4-二硝基苯基)-和 N-(2-硝基苯基) 亚胺酸来制备一些稠合喹喔啉酮。我们重新研究并澄清了一些从亚氨基酸衍生物开始的文献中发现的相关过程。还报道了稠合喹喔啉酮的其他反应，以及一些容易获得的 1-芳基二氢吲哚-2-羧酸到相应的 1-芳基吲哚的有用脱氢/脱羧反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)