1,1-dimethyl-5-((3-(1,1-dimethyl-3,4-dioxofuro[3,4-c]pyridin-5(1H,3H,4H)-yl)methyl)benzyl)-1,1-dimethylfuro[3,4-c]pyridine-3,4(1H,5H)-dione | 1379803-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-5-((3-(1,1-dimethyl-3,4-dioxofuro[3,4-c]pyridin-5(1H,3H,4H)-yl)methyl)benzyl)-1,1-dimethylfuro[3,4-c]pyridine-3,4(1H,5H)-dione
• CAS: 1379803-91-4
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 460.486
• InChiKey: WTIBZPHRYQQGHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基4,5,5-三甲基-2-氧代-2,5-二氢-3-呋喃羧酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-dimethyl-5-((3-(1,1-dimethyl-3,4-dioxofuro[3,4-c]pyridin-5(1H,3H,4H)-yl)methyl)benzyl)-1,1-dimethylfuro[3,4-c]pyridine-3,4(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通往Cerpegin和类似物的两条通用途径：将一锅法反应应用于Cerpegin的新类似物

  摘要：

  本文描述了天然生物碱Cerpegin和新类似物的简单有效途径。在第一种方法中，我们扩展了一个一锅三步反应的范围，该反应允许合成以不同方式取代的新的Cerpegin类似物。在第二种方法中，我们提出了前所未有的合成塞珀金和类似物的方法，其中将甲基呋喃酮与二甲基甲酰胺二乙缩醛（DMFDEA）缩合生成烯氨基内酯酯，该酯容易与各种伯胺反应，得到塞珀金和新的类似物。我们将第二种方法用于合成新的双-Cerpegins和N-氨基-Cerpegins。大多数合成是在环境友好的条件下进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.057

文献信息

• Two versatile routes towards Cerpegin and analogues: applications of a one pot reaction to new analogues of Cerpegin
  作者：Didier Villemin、Nawel Cheikh、Liang Liao、Nathalie Bar、Jean-François Lohier、Jana Sopkova、Noureddine Choukchou-Braham、Bachir Mostefa-Kara

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.057

  日期：2012.6

  Simple and efficient routes to the natural alkaloid Cerpegin and new analogues are described herein. In a first approach, we extend the scope of a one pot three steps reaction, which permits the synthesis of new analogues of Cerpegin, substituted in different ways. In a second line of approach, we present an unprecedented synthesis of Cerpegin and analogues where methylfuranones are condensed with

  本文描述了天然生物碱Cerpegin和新类似物的简单有效途径。在第一种方法中，我们扩展了一个一锅三步反应的范围，该反应允许合成以不同方式取代的新的Cerpegin类似物。在第二种方法中，我们提出了前所未有的合成塞珀金和类似物的方法，其中将甲基呋喃酮与二甲基甲酰胺二乙缩醛（DMFDEA）缩合生成烯氨基内酯酯，该酯容易与各种伯胺反应，得到塞珀金和新的类似物。我们将第二种方法用于合成新的双-Cerpegins和N-氨基-Cerpegins。大多数合成是在环境友好的条件下进行的。