2-{(2R,6S)-6-[(2R,4R,5S)-7-((2S,6R)-6-Allyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-hydroxy-2-methoxymethoxy-5-methyl-heptyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-methyl-propionic acid benzyl ester | 858346-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{(2R,6S)-6-[(2R,4R,5S)-7-((2S,6R)-6-Allyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-hydroxy-2-methoxymethoxy-5-methyl-heptyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-methyl-propionic acid benzyl ester
• CAS: 858346-74-4
• 化学式: C₃₄H₅₄O₇
• 分子量: 574.799
• InChiKey: HWAMFKKTVJWVBQ-IULIXVFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2R,6S)-6-[(2R,4R,5S)-7-((2S,6R)-6-Allyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-hydroxy-2-methoxymethoxy-5-methyl-heptyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-methyl-propionic acid benzyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 potassium phosphate 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-{(2R,6S)-6-[(S)-3-((1S,13R,14S,17S)-9-Hydroxy-14-methyl-11-oxo-12,21-dioxa-tricyclo[15.3.1.0^5,10]henicosa-5,7,9-trien-13-yl)-2-methoxymethoxy-propyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-methyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  yWe describe a highly convergent synthetic approach to the natural product (+)-SCH 351448 (1)-a hexane-soluble heptacoordinate monosodium salt of a C-2-symmetrical macrocyclic dilactone. Our approach implements a photochemical acylation as the key step to combine two nearly identical but orthogonal C1-C29 fragments, followed by a base-induced intramolecular acylation and deprotection to yield the natural product.

  DOI：

  10.1021/ol0510769
• 作为产物：
  描述：

  2-{(2R,6S)-6-[(4R,5S)-7-((2S,6R)-6-Allyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-hydroxy-5-methyl-2-oxo-heptyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-methyl-propionic acid benzyl ester 在 甲醇 、 samarium diiodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 2-{(2R,6S)-6-[(2R,4R,5S)-7-((2S,6R)-6-Allyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-4-hydroxy-2-methoxymethoxy-5-methyl-heptyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-methyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  yWe describe a highly convergent synthetic approach to the natural product (+)-SCH 351448 (1)-a hexane-soluble heptacoordinate monosodium salt of a C-2-symmetrical macrocyclic dilactone. Our approach implements a photochemical acylation as the key step to combine two nearly identical but orthogonal C1-C29 fragments, followed by a base-induced intramolecular acylation and deprotection to yield the natural product.

  DOI：

  10.1021/ol0510769