cis-4-(4-Methoxy-phenyl)-cyclohexanol | 60901-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis-4-(4-Methoxy-phenyl)-cyclohexanol
• 英文别名: cis-4-(p-Methoxyphenyl)-cyclohexanol
• CAS: 60901-08-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: RYCSQSQCOBUKDB-KLPPZKSPSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-(4-Methoxy-phenyl)-cyclohexanol 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 resultant residue 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford cis-4-(4-methoxyphenyl)cyclohexyl methanesulfonate的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IMMUNOREGULATORY AGENTS

  摘要：

  本文描述了调节氧化还原酶酶indoleamine 2,3-dioxygenase的化合物以及含有这些化合物的组合物。本文还提供了使用这些化合物和组合物治疗和/或预防多种疾病、障碍和病况的方法，包括由indoleamine 2,3-dioxygenase介导的癌症和免疫相关障碍。

  公开号：

  US20160137653A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)环己酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 C₄₅H₃₈FeNO₂P 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 以>99 %的产率得到cis-4-(4-Methoxy-phenyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  具有 f-两性醇配体的铱催化剂：各种酮的高度立体选择性氢化

  摘要：

  成功合成了一系列新型模块化二价铁基氨基膦二醇（f-两性醇）配体。 f-两性醇配体在 Ir 催化的各种酮的立体选择性氢化中表现出极高的空气稳定性和催化效率，得到相应的立体定义的醇，并具有优异的结果（完全转化，顺式/反式 >99:1，和 83% → 99% ee） ，TON 高达 500 000）。对照实验表明-OH和-NH基团在这种立体选择性氢化中发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03550

文献信息

• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090042892A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中，B是除苯基之外的环状基团，并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基，除B之外。
• CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07910592B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式（I）结构的化合物，包括化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式（I）的化合物中，B是除苯基以外的环状基团，并且B在连接到公式（I）结构的其余部分的位置正交于具有环状取代基的位置。公式（I）的5元环具有第二个环状取代基，除了B。
• Immunoregulatory agents
  申请人：Flexus Biosciences, Inc.

  公开号：US10206893B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶吲哚胺 2,3-二氧化酶的化合物以及含有这些化合物的组合物。还提供了此类化合物和组合物用于治疗和/或预防由吲哚胺 2,3-二氧化酶介导的各种疾病、失调和病症，包括癌症和免疫相关失调。
• cis- and trans-1,4-Bis- (p-methoxyphenyl)-cyclohexane
  作者：George P. Mueller、Fleur C. Bateman

  DOI：10.1021/ja01142a027

  日期：1952.11
• Barner et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1437
  作者：Barner et al.

  DOI：——

  日期：——