1-fluoro-3-(4-chlorophenoxy)propan-2-ol | 142545-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-fluoro-3-(4-chlorophenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenoxy)-3-fluoropropan-2-ol
• CAS: 142545-43-5
• 化学式: C₉H₁₀ClFO₂
• 分子量: 204.629
• InChiKey: FFLCRVPCVOWHCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基缩水甘油醚 在 tetrabutylammonium bifluoride potassium hydrogen bifluoride 作用下， 反应 8.0h， 以62%的产率得到1-fluoro-3-(4-chlorophenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在固液PTC条件下四丁基三氟化氢铵催化O保护的缩水甘油向氟代醇的区域选择性转化

  摘要：

  许多ø -保护的缩水甘油被区域选择性地转化成相应的fluorohydrins FCH 2 CH（OH）CH 2用的卜催化量的反应OX 4 Ñ + ħ 2 ˚F 3 -和摩尔过量的KHF 2。所检查的大多数保护基（X）在上述条件下都是稳定的，而且立体碳不受影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92194-5

文献信息

• Regioselectivity of the ring opening of propene oxides bearing electron-withdrawing substituents at the methyl group with Olah's reagent
  作者：Rolf Skupin、Günter Haufe

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00270-x

  日期：1998.11

  The regiochemistry of the hydrofluorination of terminal epoxides with Olah's reagent (Py·9HF) is dependent on the electron-withdrawing character of the β-substituents. Phenoxy ethers with different substitution patterns of the aromatic ring and several N-heterocycles were examined as β-substituents.

  Olah试剂（Py·9HF）对末端环氧化物进行氢氟化的区域化学反应取决于β取代基的吸电子特性。研究了具有不同取代模式的芳环和几个N杂环的苯氧基醚作为β取代基。