3-[(3R,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1-carbonyl]-benzoic acid | 252202-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3R,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1-carbonyl]-benzoic acid
• CAS: 252202-20-3
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₇Si
• 分子量: 493.632
• InChiKey: IGQBEQFLGGPWKB-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3R,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1-carbonyl]-benzoic acid 、 [(3R,4R)-4-(4-{2-[4-(2-{Ethyl-[4-(4-nitro-phenylazo)-phenyl]-amino}-ethoxy)-phenyl]-ethylcarbamoyl}-benzoylamino)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从构象受限的η-和θ-氨基酸构建序列选择性肽受体。

  摘要：

  三肽的寡聚化学受体已经从一组新的η-和theta-氨基酸构建而成。针对编码的组合三肽文库的筛选显示了两个新的具有高度序列选择性结合特性的小分子化学受体基序。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00463-1
• 作为产物：
  描述：

  ((3R,4R)-4-Amino-1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-[(3R,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1-carbonyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  从构象受限的η-和θ-氨基酸构建序列选择性肽受体。

  摘要：

  三肽的寡聚化学受体已经从一组新的η-和theta-氨基酸构建而成。针对编码的组合三肽文库的筛选显示了两个新的具有高度序列选择性结合特性的小分子化学受体基序。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00463-1