(2S)-tert-butyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5- oxopyrrolidine-1-carboxylate | 2756335-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-tert-butyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5- oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 2756335-17-6
• 化学式: C₂₄H₃₃F₆NO₄Si
• 分子量: 541.606
• InChiKey: OOGGMKKFUCKIAG-KKFHFHRHSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.8±40.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  -3.28±0.40 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-tert-butyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5- oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 异丙基氯化镁 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (1S,5R,7aS)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-(4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Invention of MK-8262, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor Backup to Anacetrapib with Best-in-Class Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00959
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (2S)-tert-butyl 2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5- oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Invention of MK-8262, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor Backup to Anacetrapib with Best-in-Class Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00959