4-环丙基-3-氧代丁酸甲酯 | 251635-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-环丙基-3-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-cyclopropyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: methyl 4-cyclopropyl-3-oxobutanoate
• CAS: 251635-21-9
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: KBYSOJRQVKSQPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环丙基-3-氧代丁酸甲酯 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.5 g的产率得到4-cyclopropylbutan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬

  摘要：

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无

  公开号：

  JP2021138690A
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-cyclopropyl-1-hydroxy-ethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到4-环丙基-3-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬

  摘要：

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无

  公开号：

  JP2021138690A

文献信息

• Over 98% Optical Yield Achieved by a Heterogeneous Catalysis. Substrate Design and Analysis of Enantio-Differentiating Factors of Tartaric Acid-Modified Raney Nickel Hydrogenation
  作者：Takashi Sugimura、Satoshi Nakagawa、Akira Tai

  DOI：10.1246/bcsj.75.355

  日期：2002.2

  Tartaric acid-modified Raney nickel (TA-MRNi) is a chiral heterogeneous catalyst for the hydrogenation of prochiral ketones. An optical yield (OY) of 86% with methyl acetoacetate (1) as a substrate was improved to 94–96% by employing β-keto esters having a proper bulkiness at the γ -position. The γ -bulkiness effect contributes to a high intrinsic enantio-differentiating ability (factor-i) of the TA-MRNi catalysis. Through the study, we found the best substrate, γ -cyclopropyl-β-keto ester, the hydrogenation of which resulted in 98.6% OY. This further improvement in the OY was ascribed to a smaller contribution of non-enantio-differentiating hydrogenation (N-site catalysis) due to the substrate-specific activation of the enantio-differentiating hydrogenation by the chiral modifier. The OY of the hydrogenation of 1 was analyzed by comparing with well-behaved β-keto esters, and the contribution of the factor-i and the N-site to the OY value was evaluated to deduce the origin of the enantiodifferentiation.

  酒石酸改性的Raney镍(TA-MRNi)是一种手性非均相催化剂，用于前手性酮的氢化反应。以乙酰乙酸甲酯(1)为底物，光学收率(OY)为86%，当采用在γ位置具有适当体积的β-酮酯时，OY提高至94-96%。γ体积效应有助于TA-MRNi催化剂具有高固有的手性区分能力(因子-i)。通过研究，我们发现最佳底物，即γ-环丙基-β-酮酯，其氢化反应的光学收率达到了98.6%。这一光学收率的进一步提升归因于底物特定的手性修饰剂激活手性区分氢化反应，从而减少了非手性区分氢化(N-位点催化)的贡献。通过与表现良好的β-酮酯进行比较，分析了1氢化反应的OY，并评估了因子-i和N-位点对OY值的贡献，从而推导出手性区分的起源。
• Discovery of a Potent Nicotinic Acid Receptor Agonist for the Treatment of Dyslipidemia
  作者：Jun Qin、Ashwin Rao、Xiao Chen、Xiaohong Zhu、Zhidan Liu、Xianhai Huang、Sylvia Degrado、Ying Huang、Dong Xiao、Robert Aslanian、Boonlert Cheewatrakoolpong、Hongtao Zhang、Scott Greenfeder、Constance Farley、John Cook、Stan Kurowski、Qiu Li、Margaret van Heek、Madhu Chintala、Ganfeng Wang、Yunsheng Hsieh、Fangbiao Li、Anandan Palani

  DOI：10.1021/ml100251u

  日期：2011.2.10

  cutaneous vasodilation “flushing” on the upper body and face. We discovered a pyranopyrimidinedione series to be nicotinic acid receptor agonists. A potent nicotinic acid receptor agonist from this series 5-(3-cyclopropylpropyl)-2-(difluoromethyl)-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione}with reduced flushing side effect in dogs was identified.

  数十年来，烟酸已在临床上用于控制血清脂蛋白。烟酸降低极低密度脂蛋白（VLDL）-胆固醇、低密度脂蛋白（LDL）-胆固醇和脂蛋白-a（LPa），对升高高密度脂蛋白（HDL）-胆固醇也有效。然而，烟酸在临床使用中具有多种副作用。最显着的是上半身和面部强烈的皮肤血管舒张“潮红”。我们发现吡喃并嘧啶二酮系列是烟酸受体激动剂。该系列中一种有效的烟酸受体激动剂 5-(3-cyclopropylpropyl)-2-(difluoromethyl)-3 H- pyrano[2,3 - d ]pyrimidine-4,7-dione}，可减少狗的潮红副作用被识别。
• 磺酰胺类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN107089955B

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明涉及一类磺胺类衍生物，以及包含该类化合物的药物组合物。所述化合物或药物组合物可用于抑制尿酸盐阴离子转运体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类，与血中尿酸值偏高有关的疾病的用途。
• [EN] DHFR INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS DE DHFR, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：VYERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019032458A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The invention relates to inhibitors of dihydrofolate reductase and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, T. cruzi, P. falciparum, T. brucei, or L. major infections, using novel inhibitors of the invention.

  该发明涉及二氢叶酸还原酶抑制剂及其药物制剂。该发明还涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，如弓形虫、克鲁兹氏锥虫、疟原虫、布鲁氏锥虫或印度利马锥虫感染。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：TURING PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017136556A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The invention relates to inhibitors of dihydrotolate reductase and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, T. cruzi, P. falciparum, T. hrucei, or L. major infections, using the novel inhibitors of the invention.

  该发明涉及二氢叶酸还原酶抑制剂及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，如弓形虫、克氏锥虫、疟原虫、布鲁氏锥虫或大利什曼原虫感染。