(2S)-N-(1-adamantyl)-1-[2-[(2S)-2-(1-adamantylcarbamoyl)piperidin-1-yl]ethyl]piperidine-2-carboxamide | 921937-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-(1-adamantyl)-1-[2-[(2S)-2-(1-adamantylcarbamoyl)piperidin-1-yl]ethyl]piperidine-2-carboxamide
• CAS: 921937-21-5
• 化学式: C₃₄H₅₄N₄O₂
• 分子量: 550.828
• InChiKey: DACPTUZSGMXLDB-MZTRWOPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-(1-adamantyl)-1-[2-[(2S)-2-(1-adamantylcarbamoyl)piperidin-1-yl]ethyl]piperidine-2-carboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-N-(1-adamantyl)-1-[2-[(2S)-2-(1-adamantylcarbamoyl)-1-oxidopiperidin-1-ium-1-yl]ethyl]-1-oxidopiperidin-1-ium-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过原位膦酮亚胺催化的对映选择性的Strecker反应制备手性Ñ，Ñ “-Dioxides

  摘要：

  的对映选择性的Strecker反应Ñ -diphenylphosphinoyl酮亚胺已经通过使用原位制备的手性实现Ñ，ñ ' -从氧化钛催化剂升-piperidinamide 3F和中号氯过氧苯甲酸（米-CPBA）。获得了极好的收率（高达99％）和高的对映选择性（高达92％ee）。特别地，具有容易获得的手性材料的原位制备的催化剂使该过程更方便。此外，l-哌啶酰胺3f衍生的N，N'-二氧化物9 可以循环使用至少五次，而不会损失催化活性或对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo062006y
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S)-N-(1-adamantyl)-1-[2-[(2S)-2-(1-adamantylcarbamoyl)piperidin-1-yl]ethyl]piperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过原位膦酮亚胺催化的对映选择性的Strecker反应制备手性Ñ，Ñ “-Dioxides

  摘要：

  的对映选择性的Strecker反应Ñ -diphenylphosphinoyl酮亚胺已经通过使用原位制备的手性实现Ñ，ñ ' -从氧化钛催化剂升-piperidinamide 3F和中号氯过氧苯甲酸（米-CPBA）。获得了极好的收率（高达99％）和高的对映选择性（高达92％ee）。特别地，具有容易获得的手性材料的原位制备的催化剂使该过程更方便。此外，l-哌啶酰胺3f衍生的N，N'-二氧化物9 可以循环使用至少五次，而不会损失催化活性或对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo062006y