2-<2-Methyl-naphthoyl-(1)>-triphenylen | 119621-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-<2-Methyl-naphthoyl-(1)>-triphenylen
• 英文别名: 2-Methyl-1-naphthyl-2'-triphenylenyl-keton
• CAS: 119621-01-1
• 化学式: C₃₀H₂₀O
• 分子量: 396.488
• InChiKey: DJYPATQCPJTWOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-Methyl-naphthoyl-(1)>-triphenylen 生成 1,2:3,4:7,8-tribenzotetracene
  参考文献：
  名称：

  苯环对芳烃稳定性的意义

  摘要：

  合成了迄今未知的三苯并四并（V），并编入了以下系列：庚并（I），苯并六并（II），二苯并并戊三烯III和IV，三苯并四并（V）和四苯并蒽（VI）。显然，在I→VI系列中，随着苯环的数目（用圆圈标记），稳定性增加并且吸收带移至较短的波长。与此相反，苯并四氢呋喃的吸收光谱在环化系列VII→V→VIII中几乎没有变化，因为苯环被稠合到已经定位的双键上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97804-4
• 作为产物：
  描述：

  9,10-苯并菲 、 2-甲基萘-1-甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-<2-Methyl-naphthoyl-(1)>-triphenylen
  参考文献：
  名称：

  苯环对芳烃稳定性的意义

  摘要：

  合成了迄今未知的三苯并四并（V），并编入了以下系列：庚并（I），苯并六并（II），二苯并并戊三烯III和IV，三苯并四并（V）和四苯并蒽（VI）。显然，在I→VI系列中，随着苯环的数目（用圆圈标记），稳定性增加并且吸收带移至较短的波长。与此相反，苯并四氢呋喃的吸收光谱在环化系列VII→V→VIII中几乎没有变化，因为苯环被稠合到已经定位的双键上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97804-4