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N-[(3R)-6-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5-phenyl-1,3-oxazole-2-carboxamide | 524697-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(3R)-6-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5-phenyl-1,3-oxazole-2-carboxamide
英文别名
N-[(3R)-6-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-5-phenyl-1,3-oxazole-2-carboxamide
N-[(3R)-6-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5-phenyl-1,3-oxazole-2-carboxamide化学式
CAS
524697-93-6
化学式
C18H21N3O2
mdl
——
分子量
311.384
InChiKey
LVWKJUCQTNTQGF-ZALBZXLWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030207913A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,或者是它们的消旋混合物,或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
  • AZABICYCLIC-SUBSTITUTED-HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1442041A1
    公开(公告)日:2004-08-04
  • US6919359B2
    申请人:——
    公开号:US6919359B2
    公开(公告)日:2005-07-19
  • [EN] AZABICYCLIC-SUBSTITUTED-HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSES HETEROARYLES SUBSTITUES AZABICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2003040147A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    The invention provides compounds of Formula (I): Azabicyclo-N(R1)-C(=X)-W These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula (I) are useful in pharmaceuticals in which α7 is known to be involved.
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