6-Nitro-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid hydrazide | 29039-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-Nitro-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 6-nitro-1H-benzimidazole-2-carbohydrazide
• CAS: 29039-61-0
• 化学式: C₈H₇N₅O₃
• 分子量: 221.175
• InChiKey: QIEDXUVQOGMCDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126.94
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-二氯苯氧基)苯甲醛 、 6-Nitro-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid hydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到(E)-N'-(4-(2,4-dichlorophenoxy)benzylidene)-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel N' (4-aryloxybenzylidene)- 1H-Benzimidazole-2 Carbohydrazide Derivatives as Anti-Tubercular Agents

  摘要：

  通过分子杂交技术合成了一系列结构新颖的（E）-N'-(4-芳氧基苄叉)-1H-苯并咪唑-2-羧酰肼衍生物。这些化合物使用刃天青微量滴定法（REMA）对结核分枝杆菌H37Rv株进行了评估。这些化合物显示出良好的抗结核活性，最低抑制浓度（MIC）值范围为1.5-25 µg/mL。

  DOI：

  10.2174/1386207317666140314092412
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1H-苯并咪唑-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 6-Nitro-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel N' (4-aryloxybenzylidene)- 1H-Benzimidazole-2 Carbohydrazide Derivatives as Anti-Tubercular Agents

  摘要：

  通过分子杂交技术合成了一系列结构新颖的（E）-N'-(4-芳氧基苄叉)-1H-苯并咪唑-2-羧酰肼衍生物。这些化合物使用刃天青微量滴定法（REMA）对结核分枝杆菌H37Rv株进行了评估。这些化合物显示出良好的抗结核活性，最低抑制浓度（MIC）值范围为1.5-25 µg/mL。

  DOI：

  10.2174/1386207317666140314092412