(2S)-2-{[1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester | 1080643-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-{[1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester
• CAS: 1080643-85-1
• 化学式: C₃₅H₄₂N₄O₆
• 分子量: 614.742
• InChiKey: QZEYNXCUEFRWLJ-CYZZXXEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  109.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-{[1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(2S)-2-{[1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Dastidar, Sunanda G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 12, p. 2004 - 2020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-{[1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid ethyl ester 、 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到(2S)-2-{[1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenyl]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Dastidar, Sunanda G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 12, p. 2004 - 2020

  摘要：

  DOI：