(S)-5-methyl-5-(2-methylpropane-2-sulfinylmethyl)imidazolidine-2,4-dione | 949536-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-5-methyl-5-(2-methylpropane-2-sulfinylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5S)-5-[(tert-butylsulfinyl)methyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione；(5S)-5-(tert-butylsulfinylmethyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 949536-39-4
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 232.304
• InChiKey: LIYLUNXCEUMKMV-WXMRUQJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-methyl-5-(2-methylpropane-2-sulfinylmethyl)imidazolidine-2,4-dione 在 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 ((S)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(甲氧基甲氧基)苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以4.403 g的产率得到(S)-5-methyl-5-(2-methylpropane-2-sulfinylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  极高效的氧化氯化反应的发展：常规数据收集的价值

  摘要：

  该贡献描述了用于苄基烷基硫醚的氧化氯化以产生烷基磺酰氯的极其有效的方法的开发。随后，该过程以大于100千克的规模运行。需要烷基磺酰氯产物作为中间体，被一些药物项目用来制备磺酰胺。常规的数据收集和反应概况分析导致了人们的理解，这使人们可以利用另一种反应途径来开发两步氧化氯化法。简要检查了此新的两步过程的范围。这项研究的结果使我们能够提出经验方法来预测这些氧化氯化反应的过程。在这些研究过程中，我们开发了一个简单的实验室设备，由廉价，容易获得的设备制造的这种设备，可以以给定的速率控制已知体积（100毫升）的氯气的精确控制输送。在我们的实验室中，这使得气态氯的使用变得轻而易举。这项工作证明了取得成果的努力可能来自于对过程的理解，甚至是对已经高产的反应的理解。

  DOI：

  10.1021/op900241e

文献信息

• Process to Prepare Sulfonyl Chloride Derivatives
  申请人：Cornwall Philip

  公开号：US20090054659A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A novel process for the preparation of hydantoin sulfonyl chlorides of general formula (I) wherein R and n are as specified in the description, and certain novel intermediates thereto, are disclosed.

  本发明揭示了一种制备通式为（I）的脲嘧烷磺酰氯的新工艺，其中R和n如说明书所述，并且揭示了某些新的中间体。
• Process to prepare sulfonyl chloride derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07772403B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  A novel process for the preparation of hydantoin sulfonyl chlorides of general formula (I) wherein R and n are as specified in the description, and certain novel intermediates thereto, are disclosed.

  披露了一种制备通式（I）中R和n如描述中所指定的咪唑磺酰氯的新工艺，以及某些新的中间体。
• PROCESS TO PREPARE SULFONYL CHLORIDE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1999115A1

  公开（公告）日：2008-12-10
• US7772403B2
  申请人：——

  公开号：US7772403B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] PROCESS TO PREPARE SULFONYL CHLORIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE CHLORURE DE SULFONYLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007106021A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] A novel process for the preparation of hydantoin sulfonyl chlorides of general formula (I) wherein R and n are as specified in the description, and certain novel intermediates thereto, are disclosed.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé de synthèse de chlorure d'hydantoïnesulfonyle de formule générale (I) où R et n sont tels que définis dans la description, ainsi que certains nouveaux intermédiaires de ce procédé.