6-[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 708279-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-[5-(2-Nitrophenyl)furan-2-yl]-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 708279-93-0
• 化学式: C₁₉H₁₁N₅O₃S
• 分子量: 389.394
• InChiKey: UURVZGWSURNYSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-硝基苯基)-2-糠酸 、 4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 三氯氧磷 作用下， 以85%的产率得到6-[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  由不饱和化合物的芳基化产物合成杂环：XVIII。5-芳基呋喃-2-羧酸及其在1,2,4-噻二唑，1,3,4-恶二唑和[1,2,4]三唑[3,4-b] [1， 3,4]噻二唑衍生物

  摘要：

  在氯化铜（II）存在下，将呋喃-2-甲酸或其甲酯与氯化芳二氮鎓进行氯化，得到相应的5-芳基呋喃-2-羧酸或5-芳基呋喃-2-羧酸甲酯。5-芳基呋喃-2-羰基氯与硫氰酸钾反应，然后与5-甲基-1,2-恶唑-3-胺反应，得到5-芳基-N- [3-（2-氧丙基）-1,2,4 -噻二唑-5-基]呋喃-2-甲酰胺是中间体异恶唑基硫脲衍生物再循环的结果。5-芳基呋喃-2-羰基氯化物与5-（2-呋喃基）-1 H-四唑的反应涉及四唑环的打开并消除了氮分子，并导致了2-（5-芳基呋喃-2-基）的形成。 yl）-5-（2-呋喃基）-1,3,4-恶二唑。3-取代的6-（5-芳基呋喃-2-基）-[1,2,4]三唑[3,4- b] [1,3,4]噻二唑是通过将5-芳基呋喃-2-羧酸与5-取代的4-氨基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇在磷酰氯中缩合而获得的。

  DOI：

  10.1134/s1070428009040125