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3-methoxy-α-[(methylamino)methyl]-α-propylbenzenemethanol | 784091-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-α-[(methylamino)methyl]-α-propylbenzenemethanol
英文别名
3-Methoxy-alpha-[(methylamino)methyl]-alpha-propylbenzenemethanol;2-(3-methoxyphenyl)-1-(methylamino)pentan-2-ol
3-methoxy-α-[(methylamino)methyl]-α-propylbenzenemethanol化学式
CAS
784091-80-1
化学式
C13H21NO2
mdl
——
分子量
223.315
InChiKey
BDQBJEYFLKDELH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基碘化亚砜3-甲氧基-1-苯基丁烷-1-酮sodium;hydride环氧乙烷甲胺 以affording 3-methoxy-α-[(methylamino)methyl]-α-propylbenzenemethanol的产率得到3-methoxy-α-[(methylamino)methyl]-α-propylbenzenemethanol
    参考文献:
    名称:
    Analgesic method using a morpholine compound
    摘要:
    化合物的摩尔品衍生物,其结构式为##STR1##及其药学上可接受的酸盐[其中,R.sup.1代表低碳基,R.sup.2代表氢,低碳基,苄基,低碳氧甲基或酰基;R.sup.3代表氢,低碳基或苯基;R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6独立地代表氢或低碳基,而R.sup.7代表氢,低碳基,低烯基,低炔基,芳基(低)烷基,四氢呋喃甲基或环烷基甲基]具有镇痛和/或阿片拮抗活性。
    公开号:
    US04360519A1
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文献信息

  • Morpholine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0027695A1
    公开(公告)日:1981-04-29
    Moroholine derivatives of the formula and their pharmaceutically acceptable acid addition salts [wherein R' represents lower alkyl; R2 represents hydrogen, lower alkyl, benzyl, lower alkoxymethyl or an acyl group; R3 represents hydrogen, lower alkyl or phenyl; R4, R5 and R6 are independently hydrogen or lower alkyl and R' is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl(lower)alkyl, tetrahydrofurylmethyl or cycloalkylmethyl] possess analgesic and/or opiate antagonistic activity. Processes for their preparation are described.
    式中的吗啉衍生物 及其药学上可接受的酸加成盐[其中 R' 代表低级烷基;R2 代表氢、低级烷基、苄基、低级烷氧基甲基或酰基;R3 代表氢、低级烷基或苯基;R4、R5 和 R6 独立地为氢或低级烷基,R'为氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、芳基(低级)烷基、四氢糠甲基或环烷基甲基]具有镇痛和/或鸦片拮抗活性。 本文介绍了其制备方法。
  • US4360519A
    申请人:——
    公开号:US4360519A
    公开(公告)日:1982-11-23
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