1-Chloro-4-(3-chloroprop-1-enyl)-2-nitrobenzene | 223577-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-(3-chloroprop-1-enyl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(3-chloroprop-1-enyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 223577-08-0
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 232.066
• InChiKey: ZLFORHHZTUKKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propionyl-3,8-diazabicyclo<3.2.1>octane 、 1-Chloro-4-(3-chloroprop-1-enyl)-2-nitrobenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到1-[8-[3-(4-chloro-3-nitrophenyl)prop-2-enyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and μ-opioid receptor affinity of a new series of nitro substituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane derivatives

  摘要：

  A new series of analogues (1c-j; 2c-i) of the previously reported analgesic 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes (1a,b; 2a,b) was synthesized and tested for their affinity towards mu-opioid receptors. Modifications were introduced either at the cinnamyl or the acyl side chains. The majority of the new compounds, with the exception of 1c,j and 2c, showed K-i values better or comparable with those of the models. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00065-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-Chloro-4-(3-chloroprop-1-enyl)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and μ-opioid receptor affinity of a new series of nitro substituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane derivatives

  摘要：

  A new series of analogues (1c-j; 2c-i) of the previously reported analgesic 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes (1a,b; 2a,b) was synthesized and tested for their affinity towards mu-opioid receptors. Modifications were introduced either at the cinnamyl or the acyl side chains. The majority of the new compounds, with the exception of 1c,j and 2c, showed K-i values better or comparable with those of the models. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00065-2