N-(phenylselenoacetyl)morpholine | 31677-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(phenylselenoacetyl)morpholine
• 英文别名: 4-(phenyl-selenoacetyl)-morpholine；1-morpholin-4-yl-2-phenylethaneselone
• CAS: 31677-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NOSe
• 分子量: 268.217
• InChiKey: WACSGQKDPVYXMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenylselenoacetyl)morpholine 、 1-chloro-1-(phenylhydrazono)propanone 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到2-benzyl-2-morpholino-3-phenyl-5-acetyl-1,3,4-selenadiazoline
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺和硒代酰胺与腙酰氯在相转移条件下的反应。一种制备 δ2-1,3,4-噻二唑啉和 δ2-1,3,4-硒二唑啉的简便方法

  摘要：

  在碱和相转移催化剂的存在下，可烯醇化的硫代和硒代酰胺与腙酰氯的反应产生 2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫代-和硒二唑啉。反应通过形成相应的烯硫醇盐和烯醇盐而进行。在 80°C 下，2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉消除二烷基胺，以良好的产率得到 2-亚基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉。在碱和相转移催化剂的存在下，不可烯醇化硫代酰胺与腙酰氯的反应发生为源自腙酰氯的腈亚胺的 1,3-偶极环加成与 C=​​S 键，产生 Δ2-1,3,4-噻二唑啉。

  DOI：

  10.1080/10426509808545473
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-methylsulfanyl-2-phenyl-ethylidene)-morpholinium; iodide 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 生成 N-(phenylselenoacetyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Hartmann,H., Zeitschrift fur Chemie, 1971, vol. 11, p. 60 - 61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygen–selenium exchange using phenylselenophosphonic dichloride [PhP(Se)Cl₂]: conversion of CO into CSe
  作者：Joseph P. Michael、David H. Reid、Beate G. Rose、Richard A. Speirs

  DOI：10.1039/c39880001494

  日期：——

  Phenylselenophosphonic dichloride brings about preparatively useful oxygen–selenium exchange reactions in conjugated carbonyl and masked carbonyl compounds, thus enabling tertiary selenoamides, indolizine-3-selenoaldehydes, 1,2-dithiol-3-selones, 1,6aλ4-dithia-6-selenapentalenes, and 6aλ4-thia-6-selena-1,2-diazapentalenes to be prepared.

  Phenylselenophosphonic二氯化带来在制备性有用氧硒交换反应的共轭羰基和掩蔽的羰基化合物，从而使第三selenoamides，中氮茚-3- selenoaldehydes，1,2-二硫醇-3- selones，1,6aλ 4 -dithia -6- selenapentalenes和6aλ 4要制备硫杂-6-塞莱娜-1,2- diazapentalenes。
• Abramov, M. A.; Galishev, V. A.; Petrov, M. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.1, p. 1795 - 1804
  作者：Abramov, M. A.、Galishev, V. A.、Petrov, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and radioprotective effects of derivatives of thiadiazoles, dithiolidenes, and their selenium analogs
  作者：L. L. Petrova、L. V. Trufanova、M. L. Petrov、M. A. Abramov、N. I. Zmitrovich、N. A. Terent'eva

  DOI：10.1007/bf02220017

  日期：1994.2
• MICHAEL, JOSEPH P.;REID, DAVID H.;ROSE, BEATE G.;SPEIRS, RICHARD A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 22, C. 1494-1496
  作者：MICHAEL, JOSEPH P.、REID, DAVID H.、ROSE, BEATE G.、SPEIRS, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——