1-Benzenesulfonyl-2-((E)-3-methyl-buta-1,3-dienyl)-1H-indole | 180198-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-2-((E)-3-methyl-buta-1,3-dienyl)-1H-indole
• CAS: 180198-81-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 323.415
• InChiKey: UAFFCBWVCMRXEI-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-2-((E)-3-methyl-buta-1,3-dienyl)-1H-indole 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到2-(3'-methyl-E-but-1',3'-dienyl)indole
  参考文献：
  名称：

  酸催化2-异戊二烯吲哚的二聚化研究

  摘要：

  酸催化的2- prenylindole衍生物的二聚化11，16，和27已经被检查。当2-脱氢异戊烯基吲哚11进行聚合时，醇16和27分别产生吲哚[3，2-b]咔唑衍生物18和29。29的结构已经通过X射线晶体学确定。已经提出了由16和27形成18和29的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00482-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-1H-吲哚-2-甲醛 在 碘 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-Benzenesulfonyl-2-((E)-3-methyl-buta-1,3-dienyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  酸催化2-异戊二烯吲哚的二聚化研究

  摘要：

  酸催化的2- prenylindole衍生物的二聚化11，16，和27已经被检查。当2-脱氢异戊烯基吲哚11进行聚合时，醇16和27分别产生吲哚[3，2-b]咔唑衍生物18和29。29的结构已经通过X射线晶体学确定。已经提出了由16和27形成18和29的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00482-6

文献信息

• Studies on the acid-catalyzed dimerization of 2-prenylindoles
  作者：Victor Lee、Man-Ki Cheung、Wing-Tak Wong、Kin-Fai Cheng

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00482-6

  日期：1996.7

  Acid-catalyzed dimerization of 2-prenylindole derivatives 11, 16, and 27 have been examined. While 2-dehydroprenylindole 11 underwent polymerization, alcohols 16 and 27 gave indolo[3,2-b]carbazole derivatives 18 and 29 respectively. The structure of 29 has been determined by X-ray crystallography. Mechanisms for the formation of 18 and 29 from 16 and 27 have been proposed.

  酸催化的2- prenylindole衍生物的二聚化11，16，和27已经被检查。当2-脱氢异戊烯基吲哚11进行聚合时，醇16和27分别产生吲哚[3，2-b]咔唑衍生物18和29。29的结构已经通过X射线晶体学确定。已经提出了由16和27形成18和29的机理。