2,4-dichloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine | 1807617-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 1807617-94-2
• 化学式: C₅H₂Cl₂F₂N₂
• 分子量: 198.987
• InChiKey: MHWMASHRIADZLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-5-((4-((2-hydroxy-1-phenylethyl)amino)-5-difluoromethylpyrimidin-2-yl)amino)-3,3-dimethylisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  可用作HPK1抑制剂的化合物

  摘要：

  本发明提供了一类针对HPK1的抑制剂。本发明涉及所述化合物的结构和化学合成方法，及其用于制备HPK1小分子抑制剂以用于治疗突变所引起的多种疾病的用途。

  公开号：

  CN118084892A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到2,4-dichloro-5-(difluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRAZOLES AS CDK2 INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYL-PYRAZOLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2

  摘要：

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  公开号：

  WO2022266190A1

文献信息

• Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11230547B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  The instant invention provides compounds of formulas Ia and Ib which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 Ia 和 Ib 化合物是 PI3K-delta 抑制剂，因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3727380A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• WO2023/172957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——