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5-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1154450-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 5-propan-2-yl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate
5-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
1154450-44-8
化学式
C10H14N2O4
mdl
——
分子量
226.232
InChiKey
NIDVECVOOHDPSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以52 mg的产率得到5-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Sydnones固相合成氨基酸衍生的N-未取代的吡唑
    摘要:
    描述了一种在固体载体上合成N-未取代的吡唑的新方法。固体支持物充当氨基酸的保护基。N-保护的氨基酸被N-亚硝化,随后在微波反应器中用乙酸酐处理会产生中离子sydnones,它们在与炔烃的1,3-偶极环加成反应中原位反应。产物的无痕裂解以高的总收率得到N-未取代的吡唑。
    DOI:
    10.1021/ol900704b
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