(2S,3S,3aS,4S,5S,6aR)-2-Ethyl-3,3a-dimethyl-5-vinyl-hexahydro-furo[2,3-b]furan-3,4-diol | 87413-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2S,3S,3aS,4S,5S,6aR)-2-Ethyl-3,3a-dimethyl-5-vinyl-hexahydro-furo[2,3-b]furan-3,4-diol
• CAS: 87413-13-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: BFKNQTMNNLFUAE-WGWHJZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,3aS,4S,5S,6aR)-2-Ethyl-3,3a-dimethyl-5-vinyl-hexahydro-furo[2,3-b]furan-3,4-diol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (1RS,3RS,4RS,5RS,6RS,7RS)-2,8-Dioxa-4,6-dihydroxy-5,6-dimethyl-7-ethyl-3-(hydroxymethyl)bicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  呋喃羰基光环加成反应在星石毒素双(四氢呋喃)部分合成中的应用

  摘要：

  合成 de methyl-3,4aethyl-2 perhydrovinyl-5 furo [2,3-b] furannediol-3,4 a partir de la photocycloaddition du dimethyl-3,4 furanne et du benzyloxy-3 propanal

  DOI：

  10.1021/ja00360a035
• 作为产物：
  描述：

  3-Furancarboxaldehyde,tetrahydro-4,5-dihydroxy-3,4-dimethyl-2-[2-(phenylmethoxy)ethyl]- 在 盐酸 、 甲醇 、 二甲基硫 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 双氧水 、 lithium 、 magnesium sulfate 、 臭氧 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,3S,3aS,4S,5S,6aR)-2-Ethyl-3,3a-dimethyl-5-vinyl-hexahydro-furo[2,3-b]furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  呋喃羰基光环加成反应在星石毒素双(四氢呋喃)部分合成中的应用

  摘要：

  合成 de methyl-3,4aethyl-2 perhydrovinyl-5 furo [2,3-b] furannediol-3,4 a partir de la photocycloaddition du dimethyl-3,4 furanne et du benzyloxy-3 propanal

  DOI：

  10.1021/ja00360a035