1-(3,5-di-O-benzoyl-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,3-benzotriazole | 857684-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 1-(3,5-di-O-benzoyl-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
• CAS: 857684-40-3
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₆
• 分子量: 473.485
• InChiKey: UUTNIUJTFOILQB-MOUTVQLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-O-benzoyl-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,3-benzotriazole 在 吡啶 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 1-{5-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl}-1H-1,2,3-benzotriazole 3'-(2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑和1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶替代典型的DNA核碱基：合成，荧光和模棱两可的配对。

  摘要：

  7 H -3,6-二氢-1,2,3-三唑并[4,5 - d ]嘧啶-7-一个2'-脱氧-β -D-核糖核苷（= 2'-脱氧-8-氮杂肌苷）3（N 3），15（N 2）和16（N 1）以及1,2,3-苯并三唑2'- O-甲基-β-或-α -D-描述了呋喃核糖核苷6（N 1）和24（N 1）。1,2,3-苯并三唑2'-deoxy-评估β -D核呋喃糖苷4（N 1）和5（N 2）。从核苷3 - 6，所述亚磷酰胺19，26A，26B，和28，制备和固相寡核苷酸合成中使用。在12聚体DNA双链体，化合物3示出了类似的暧昧碱基配对性质2'-脱氧肌苷（1），而核苷4 - 6示出了具有彼此强配对和鉴别非常少的4种正则DNA成分。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590052
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 1,3,5-tri-O-benzoyl-2-O-methyl-α-D-ribofuranose 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到1-(3,5-di-O-benzoyl-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑和1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶替代典型的DNA核碱基：合成，荧光和模棱两可的配对。

  摘要：

  7 H -3,6-二氢-1,2,3-三唑并[4,5 - d ]嘧啶-7-一个2'-脱氧-β -D-核糖核苷（= 2'-脱氧-8-氮杂肌苷）3（N 3），15（N 2）和16（N 1）以及1,2,3-苯并三唑2'- O-甲基-β-或-α -D-描述了呋喃核糖核苷6（N 1）和24（N 1）。1,2,3-苯并三唑2'-deoxy-评估β -D核呋喃糖苷4（N 1）和5（N 2）。从核苷3 - 6，所述亚磷酰胺19，26A，26B，和28，制备和固相寡核苷酸合成中使用。在12聚体DNA双链体，化合物3示出了类似的暧昧碱基配对性质2'-脱氧肌苷（1），而核苷4 - 6示出了具有彼此强配对和鉴别非常少的4种正则DNA成分。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590052