methyl 9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-methanesulfonyloxymethylnaphtho[1,2-d]-1,3-dioxole-7-carboxylate | 203936-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: methyl 9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-methanesulfonyloxymethylnaphtho[1,2-d]-1,3-dioxole-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 9-(1,3-benzodioxole-5-yl)-8-methanesulfonyloxymethyl-naphtho[1,2-d]-1,3-dioxole-7-carboxylate；Methyl 9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-(methylsulfonyloxymethyl)benzo[g][1,3]benzodioxole-7-carboxylate
• CAS: 203936-94-1
• 化学式: C₂₂H₁₈O₉S
• 分子量: 458.446
• InChiKey: CPYPMLFMAITBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-methanesulfonyloxymethylnaphtho[1,2-d]-1,3-dioxole-7-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 methyl 9-(1,3-benzodioxole-5-yl)-8-methyl-naphtho[1,2-d]-1,3-dioxole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cell differentiation inducing amide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为：其中R1是一个可以被取代的氨基团；R2是一个氢原子或一个可以被取代的低碳基团；X是一个可以被取代的亚甲基团或N（O）m（m为0或1）；环A是一个被卤素原子、低碳基、低烷氧基或低烷二氧基取代的同源或异源环；环B是一个可以被取代的同源或异源环；或其盐，具有出色的细胞分化诱导作用和细胞分化诱导因子作用增强作用，可用于治疗和预防各种神经疾病或骨骼/关节疾病。

  公开号：

  US06340704B1
• 作为产物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-methanesulfonyloxymethylnaphtho[1,2-d]-1,3-dioxole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cell differentiation inducing amide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为：其中R1是一个可以被取代的氨基团；R2是一个氢原子或一个可以被取代的低碳基团；X是一个可以被取代的亚甲基团或N（O）m（m为0或1）；环A是一个被卤素原子、低碳基、低烷氧基或低烷二氧基取代的同源或异源环；环B是一个可以被取代的同源或异源环；或其盐，具有出色的细胞分化诱导作用和细胞分化诱导因子作用增强作用，可用于治疗和预防各种神经疾病或骨骼/关节疾病。

  公开号：

  US06340704B1

文献信息

• US6030967A
  申请人：——

  公开号：US6030967A

  公开（公告）日：2000-02-29
• US6340704B1
  申请人：——

  公开号：US6340704B1

  公开（公告）日：2002-01-22