5-phenyl-6-propyl-2,3-dihydro-1H-indene | 1616927-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-phenyl-6-propyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 1616927-23-1
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: AQOXBBYBGQLAET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 titanium(IV) isopropylate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-phenyl-6-propyl-2,3-dihydro-1H-indene 、 5-(4-methoxyphenyl)-6-propyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Ti(OiPr)4/nBuLi: an attractive reagent system for [2+2+2] cyclotrimerisation reactions

  摘要：

  本文介绍了一种使用Ti(OiPr)4/nBuLi进行[2+2+2]环三聚化的便捷方法。芳基炔烃的同聚三聚在几分钟内进行，并且具有优异的区域选择性。此外，可以选择性地从两种具有相似电子特性的不同炔烃中合成ABB异聚三聚物。该方法也适用于吡啶的合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc02698e

文献信息

• Compatibility Assessment of Unactivated Internal Alkynes in ­Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions
  作者：Allan J. B. Watson、John M. Halford-McGuff、Aidan P. McKay

  DOI：10.1055/a-2285-0007

  日期：2024.11

  Rh-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of a diyne and internal alkyne offers a seemingly straightforward route to these scaffolds; however, this has been largely restricted to alkynes bearing activating (coordinating) functional groups, with very few examples of unactivated alkynes. In this work, we disclose an assessment of Rh-catalyzed [2+2+2] cycloadditions employing unactivated internal alkynes, focusing

  官能化的1,2,4,5-四取代苯在合成上很难或很难获得。 Rh 催化的二炔和内炔的 [2+2+2] 环加成为这些支架提供了一条看似简单的途径；然而，这在很大程度上仅限于带有活化（配位）官能团的炔烃，很少有未活化的炔烃。在这项工作中，我们公开了对使用未活化的内部炔烃的 Rh 催化的 [2+2+2] 环加成的评估，重点关注炔烃和二炔组分的结构多样性和相容性。该方法的局限性被揭示，特别大的炔烃和特定的官能团会发生副反应。此外，还证明了克级反应和催化剂回收/再利用的实用性。