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methyl (6S,7S,11R,12S)-1,12-dihydroxy-2-methoxy-10-oxo-6,7,10,11-tetrahydro-5H-6,7,11-(epiminopropane[1,3,3]triyl)benzo[9]annulene-15-carboxylate | 135042-96-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (6S,7S,11R,12S)-1,12-dihydroxy-2-methoxy-10-oxo-6,7,10,11-tetrahydro-5H-6,7,11-(epiminopropane[1,3,3]triyl)benzo[9]annulene-15-carboxylate
英文别名
——
methyl (6S,7S,11R,12S)-1,12-dihydroxy-2-methoxy-10-oxo-6,7,10,11-tetrahydro-5H-6,7,11-(epiminopropane[1,3,3]triyl)benzo[9]annulene-15-carboxylate化学式
CAS
135042-96-5
化学式
C19H21NO6
mdl
——
分子量
359.379
InChiKey
KQUQFACNSRXBKD-YCGMZMFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.37
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Descyclopropylmethyl-N-methoxycarbonyl-6,8-dehydro-3-O-methyl Naltrexone 在 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到methyl (6S,7S,11R,12S)-1,12-dihydroxy-2-methoxy-10-oxo-6,7,10,11-tetrahydro-5H-6,7,11-(epiminopropane[1,3,3]triyl)benzo[9]annulene-15-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Photochemistry of codeinone derivatives. Development of potential photoaffinity, labeling techniques for opiate receptors
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00016a060
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