methyl (2R)-2-(4-bromo-2-pyrrol-1-ylphenoxy)-2-(4-methylphenyl)butanoate | 1452815-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl (2R)-2-(4-bromo-2-pyrrol-1-ylphenoxy)-2-(4-methylphenyl)butanoate
• CAS: 1452815-94-9
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO₃
• 分子量: 428.326
• InChiKey: XSQJTAJQTDJDJV-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-(4-bromo-2-pyrrol-1-ylphenoxy)-2-(4-methylphenyl)butanoate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到(R)-2-(4-bromo-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenoxy)-2-(p-tolyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成6-取代的吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮及其类似物的途径

  摘要：

  我们开发了一种新颖且方便的立体选择路径，用于制备吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮（PBO）。这一创新途径设想了使用（-）-薄荷醇作为方便的手性助剂和关键的S N Ar，用于立体选择性地制备叔芳基-烷基醚。作为进一步的进步，我们利用这种新构想的合成路线来制备2取代的PBO类似物，以对其自身进行生物学评估或获得各种其他功能化选择。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.115
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-(4-amino-2-pyrrol-1-ylphenoxy)-2-(4-methylphenyl)butanoate 在 三甲基溴硅烷 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 36.0h， 以42%的产率得到methyl (2R)-2-(4-bromo-2-pyrrol-1-ylphenoxy)-2-(4-methylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成6-取代的吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮及其类似物的途径

  摘要：

  我们开发了一种新颖且方便的立体选择路径，用于制备吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮（PBO）。这一创新途径设想了使用（-）-薄荷醇作为方便的手性助剂和关键的S N Ar，用于立体选择性地制备叔芳基-烷基醚。作为进一步的进步，我们利用这种新构想的合成路线来制备2取代的PBO类似物，以对其自身进行生物学评估或获得各种其他功能化选择。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.115