2-bromo-1-(1-methyl-indol-3-yl)-propan-1-one | 57642-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(1-methyl-indol-3-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-propan-1-one；2-Bromo-1-(1-methylindol-3-yl)propan-1-one
• CAS: 57642-10-1
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO
• 分子量: 266.137
• InChiKey: BXXGPCMFPAVQTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(1-methyl-indol-3-yl)-propan-1-one 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAMURA H.; GOTO T., HETEROCYCLES, 1978, 10, SPEC. ISSUE, 167-170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-α-Bromopropionylindole 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGMAN J.; BAECKVALL J. E., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 17, 2063-2073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• Sanchez, Joseph P.; Parcell, Robert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1601 - 1607
  作者：Sanchez, Joseph P.、Parcell, Robert F.

  DOI：——

  日期：——
• Nakamura,H.; Goto,T., Heterocycles, 1978, vol. 10, p. 167 - 170
  作者：Nakamura,H.、Goto,T.

  DOI：——

  日期：——
• BERGMAN J.; BAECKVALL J. E., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 17, 2063-2073
  作者：BERGMAN J.、 BAECKVALL J. E.

  DOI：——

  日期：——
• NAKAMURA H.; GOTO T., HETEROCYCLES, 1978, 10, SPEC. ISSUE, 167-170
  作者：NAKAMURA H.、 GOTO T.

  DOI：——

  日期：——