methyl (phenylmethyl)<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium trifluoromethanesulfonate | 119547-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (phenylmethyl)<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: methyl (phenylmethyl)[(trimethylsilyl)methyl]sulfonium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 119547-81-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₂₁SSi
• 分子量: 374.521
• InChiKey: LHCFWCJMWMYKDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (phenylmethyl)<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium trifluoromethanesulfonate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到methyl 2-methylbenzyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过α-三甲基甲硅烷基苄基sulf盐的甲硅烷基化生成硫酰化物

  摘要：

  通过几种α-三甲基甲硅烷基苄基sulf盐的脱甲硅烷基化作用，研究了硫烷基化物的[2,3]-σ重排。发现最初形成的叶立德与热力学更稳定的叶立德迅速平衡。在没有捕获试剂的情况下，发生了索姆莱特-豪瑟（Sommelet-Hauser）型重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86662-x
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (phenylmethyl)<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过α-三甲基甲硅烷基苄基sulf盐的甲硅烷基化生成硫酰化物

  摘要：

  通过几种α-三甲基甲硅烷基苄基sulf盐的脱甲硅烷基化作用，研究了硫烷基化物的[2,3]-σ重排。发现最初形成的叶立德与热力学更稳定的叶立德迅速平衡。在没有捕获试剂的情况下，发生了索姆莱特-豪瑟（Sommelet-Hauser）型重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86662-x