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methyl (phenylmethyl)<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium trifluoromethanesulfonate | 119547-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (phenylmethyl)<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium trifluoromethanesulfonate
英文别名
methyl (phenylmethyl)[(trimethylsilyl)methyl]sulfonium trifluoromethanesulfonate
methyl (phenylmethyl)<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
119547-81-8
化学式
CF3O3S*C12H21SSi
mdl
——
分子量
374.521
InChiKey
LHCFWCJMWMYKDK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (phenylmethyl)<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium trifluoromethanesulfonate 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 14.0h, 以75%的产率得到methyl 2-methylbenzyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    通过α-三甲基甲硅烷基苄基sulf盐的甲硅烷基化生成硫酰化物
    摘要:
    通过几种α-三甲基甲硅烷基苄基sulf盐的脱甲硅烷基化作用,研究了硫烷基化物的[2,3]-σ重排。发现最初形成的叶立德与热力学更稳定的叶立德迅速平衡。在没有捕获试剂的情况下,发生了索姆莱特-豪瑟(Sommelet-Hauser)型重排。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86662-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过α-三甲基甲硅烷基苄基sulf盐的甲硅烷基化生成硫酰化物
    摘要:
    通过几种α-三甲基甲硅烷基苄基sulf盐的脱甲硅烷基化作用,研究了硫烷基化物的[2,3]-σ重排。发现最初形成的叶立德与热力学更稳定的叶立德迅速平衡。在没有捕获试剂的情况下,发生了索姆莱特-豪瑟(Sommelet-Hauser)型重排。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86662-x
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