tert-butyl N-[2-[4-[4-(3-methylsulfanylpropylcarbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]carbamate | 78175-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[4-[4-(3-methylsulfanylpropylcarbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 78175-35-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₃S₃
• 分子量: 442.627
• InChiKey: JUYRDWWAWREUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[4-[4-(3-methylsulfanylpropylcarbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]carbamate 在 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 生成 <3-<2'-(2''-((N-((tert-butyloxy)carbonyl)-L-threonyl)amino)ethyl)-2,4'-bithioazole-4-carboxamido>propyl>dimethylsulfonium iodide
  参考文献：
  名称：

  去糖博来霉素A2的全合成

  摘要：

  Deglyco-bleomycin A2（博来霉素A2的糖苷配基）是首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92519-5
• 作为产物：
  描述：

  2'-(2-Aminoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 tert-butyl N-[2-[4-[4-(3-methylsulfanylpropylcarbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  去糖博来霉素A2的全合成

  摘要：

  Deglyco-bleomycin A2（博来霉素A2的糖苷配基）是首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92519-5