2-chloro-1,3,3-trimethylcyclohexene | 101679-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chloro-1,3,3-trimethylcyclohexene
• CAS: 101679-28-1
• 化学式: C₉H₁₅Cl
• 分子量: 158.671
• InChiKey: BNJBDWSVQZPRQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3,3-trimethylcyclohexene 在 lithium-sodium alloy 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(3-isopropyl-4,5-dimethoxyphenyl)-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Benzocyclobutenones as synthons for the synthesis of C-11 oxygenated diterpenoids. Application to the total synthesis of (.+-.)-taxodione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a032
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-2,2,6-trimethylcyclohexane 在 吗啉 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到2-chloro-1,3,3-trimethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of five- and six-membered 2-trimethylsilyl-1,3,3-trimethylcycloalkenes: A novel preparation of alkyl/alkenyl/aryl-(1′,3′,3′-trimethylcyclopentenyl)ketones

  摘要：

  2-三甲基硅基-1,3,3-三甲基环戊烯和 2-三甲基硅基-1,3,3-三甲基环戊烯和 2-三甲基硅基-1,3,3-三甲基环己烯通过 和 2-三甲基硅基-1,3,3-三甲基环己烯的 Wurtz-Fittig 2-碘-1,3,3-三甲基环戊烯和 2-氯-1,3,3-三甲基环己烯的 Wurtz-Fittig 偶联反应 与金属钠和三甲基氯硅烷在无水乙醚溶剂中发生的偶联反应。 2-三甲基硅基-1-氯-1,3,3-三甲基环己烯的弗里德尔-卡夫斯酰化反应 2-三甲基硅基-1,3,3-三甲基环戊烯与六种不同酸氯化物的弗里德尔-卡夫斯酰化反应，以及六种不同酸氯化物的新型制备方法。 氯化物的弗里德尔-卡夫斯酰化反应以及六种 烷基/烯基/芳基-(1?,3?,3?-三甲基环戊烯基)酮的新制备方法。

  DOI：

  10.2298/jsc120501015a

文献信息

• Ein neues Syntheseprinzip für Verbindungen der Vitamin A-Reihe
  作者：Gert Köbrich、Walter E. Breckoff、Walter Drischel

  DOI：10.1002/jlac.19677040106

  日期：1967.6.6

  Ein einfaches Syntheseprinzip für alkylierte Polyenaldehyde aus Vinyllithium-Verbindungen und Vinylogen des Dimethylformamids wird an drei Beispielen beschrieben: 3-Methyl-5-dimethylamino-pentadien-(2.4)-al (2) setzt sich mit Cyclohexenyllithium zu 3-Methyl-5-[cyclo-hexen-(1)-yl]-pentadien-(2.4)-al (7a), mit 2.5.5-Trimethyl-cyclohexenyllithium (1) zu β-Jonyliden-acetaldehyd (3) und mit β-Jonyliden-chlor(bzw

  使用三个实例描述了一种由乙烯基锂化合物和二甲基甲酰胺的乙烯基化合物烷基化多醛的简单合成原理：3-甲基-5-二甲基氨基戊二烯-（2.4）-al（2）与环己烯基锂结合形成3-甲基-5- [环己烯（1）-基]戊二烯-（2.4）-al（7a）与2.5.5-三甲基-环己烯基锂（1）形成β-亚苯基乙醛（3）和β-亚苯基氯（或溴）甲基锂（26，27，22）至10氯（或溴）的的-β-retins 28微米类型。
• CN115677463
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115677464
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——