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4-methyl-2-phenylamino-1,3-oxazole | 135307-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-2-phenylamino-1,3-oxazole
英文别名
4-methyl-N,5-diphenyloxazol-2-amine;4-methyl-N,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-amine
4-methyl-2-phenylamino-1,3-oxazole化学式
CAS
135307-32-3
化学式
C16H14N2O
mdl
——
分子量
250.3
InChiKey
HSXSRERBZFHCST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    38.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 2‐Amino Substituted Oxazoles from α‐Amino Ketones and Isothiocyanates <i>via</i> Sequential Addition and I <sub>2</sub> ‐Mediated Desulfurative Cyclization
    作者:Shuangshuang Zhang、Qiongli Zhao、Yifei Zhao、Wenquan Yu、Junbiao Chang
    DOI:10.1002/adsc.202000171
    日期:2020.5.12
    Oxazol‐2‐amines were synthesized by annulation of α‐amino ketones and isothiocyanates. This sequential synthetic process involves addition of α‐amino ketones to isothiocyanates and I2‐promoted desulfurative cyclization omitting isolation of the less stable thiourea intermediates. It is transition metal‐free and operationally simple, providing access to a variety of 2‐amino substituted oxazole derivatives
    草酸-2-胺是通过环α-基酮和异硫氰酸酯合成的。该顺序合成过程涉及将α-基酮添加至异硫氰酸酯和I 2促进的脱环化反应,从而省去了较不稳定的硫脲中间体的分离。它不含过渡属,操作简单,可在温和的反应条件下使用各种2-基取代的恶唑生物
  • FRZHUSTOYEN, PAUL, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 60,(1991) N-2, C. 81-84
    作者:FRZHUSTOYEN, PAUL
    DOI:——
    日期:——
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