5-((4-ethynylphenyl)ethynyl)-1,2,3-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene | 1609200-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-((4-ethynylphenyl)ethynyl)-1,2,3-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
• 英文别名: 5-((4-ethynylphenyl)ethynyl)-1,2,3-tris-(triethyleneglycol methyl ether)benzene；5-(4-ethynylphenylethynyl)-1,2,3-tris(triethyleneglycolmethylether)benzene
• CAS: 1609200-05-6
• 化学式: C₃₇H₅₂O₁₂
• 分子量: 688.813
• InChiKey: LYAGDWJBHAXKQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-ethynylphenyl)ethynyl)-1,2,3-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene 、 9-(4-bromophenyl)-3,6-bis((3,4,5-tris(triethyleneglycol methyl ether)phenyl)ethynyl)-9H-carbazole 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到C₁₁₃H₁₅₅NO₃₆
  参考文献：
  名称：

  通过改变溶液的极性和温度，对两亲性刚性-软质化合物的自组装进行多重调制

  摘要：

  已经设计并合成了新型的基于小分子的两亲性咔唑类化合物。对温度和溶剂依赖性紫外可见吸收光谱的详细分析，为含咔唑化合物的协同自组装机理提供了见解。有趣的是，还发现制备的两亲刚性-软质化合物在水溶液中的临界溶液温度（LCST）较低，这在基于小分子的材料中的研究相对较少，从而为设计新的类别提供了有希望的候选者热响应性材料。

  DOI：

  10.1039/c7sm01754e
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-((4-ethynylphenyl)ethynyl)-1,2,3-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  水中的低聚亚苯基乙炔（OPE）-BODIPY系统的H-聚集体：取决于客体大小的包封机制和共聚集体形态

  摘要：

  一个新的oligophenyleneethynylene（OPE）-4,4-二氟-4-硼-3a，4a-二氮杂的合成小号-indacene（BODIPY）bolaamphiphile 1组装自报告及其水溶液。化合物1在水和极性介质中形成H型聚集体，如UV / Vis和荧光实验所证明。在CD 3 CN中，浓度依赖性的1 H NMR研究表明，在ROESY NMR和理论计算的支持下，BODIPY单元以H型激子耦合的方式彼此排列成π堆栈，并通过Cryo-SEM研究进行了可视化。对与温度相关的UV / Vis研究中观察到的光谱变化的详细分析表明，1在水中以非合作（等距）方式自组装。这些自组装结构的疏水内部可以用来包裹疏水染料，例如并四苯和蒽。两种染料都在UV / Vis光谱的互补区域吸收，并且足够小以与1的疏水链段相互作用。与温度相关的UV / Vis研究表明，与并四苯的包封机制相关的光谱变化可以拟合

  DOI：

  10.1002/chem.201402077

文献信息

• Self-Assembly and (Hydro)gelation Triggered by Cooperative π-π and Unconventional CH⋅⋅⋅X Hydrogen Bonding Interactions
  作者：Christina Rest、María José Mayoral、Katharina Fucke、Jennifer Schellheimer、Vladimir Stepanenko、Gustavo Fernández

  DOI：10.1002/anie.201307806

  日期：2014.1.13

  Weak CH⋅⋅⋅X hydrogen bonds are important stabilizing forces in crystal engineering and anion recognition in solution. In contrast, their quantitative influence on the stabilization of supramolecular polymers or gels has thus far remained unexplored. Herein, we report an oligophenyleneethynylene (OPE)‐based amphiphilic PtII complex that forms supramolecular polymeric structures in aqueous and polar

  弱c  H⋅⋅⋅X氢键在晶体工程和在溶液中阴离子识别重要的稳定力。相反，迄今为止，它们对超分子聚合物或凝胶的稳定性的定量影响尚待探索。本文中，我们报道了一种基于低聚亚苯基乙炔（OPE）的两亲性Pt II络合物，该络合物在π-π和不同的弱C-H⋅⋅⋅X（X = Cl，O）相互作用（涉及氯）的驱动下，在水和极性介质中形成超分子聚合物结构附着在Pt II上的原子中心，氧原子和极化的亚甲基都属于外围的乙二醇链。一系列实验技术（UV / Vis，1D和2D NMR，DLS，AFM，SEM和X射线衍射）证明，不同的弱非共价相互作用之间的相互作用导致高纵横比自组装结构的协同形成以及其中分子排列保持在结晶状态的凝胶。