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O-Monoacetyl-villamin | 2533-43-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-Monoacetyl-villamin
英文别名
O-Acetyl-villamin;(16S,19E)-7-(24-acetyl-20,21-dihydro-21,24-seco-alstophyll-19-en-21-yl)-2,19'-epoxy-(2α,7α)-2,7-dihydro-1,16-cyclo-coryn-19-en-17-oic acid methyl ester;24-acetyl-23,41-didehydro-23,24-seco-villalstonine
O-Monoacetyl-villamin化学式
CAS
2533-43-9
化学式
C43H50N4O5
mdl
——
分子量
702.894
InChiKey
WAAZJIHSLOLPNB-KLHOKDQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐Villamin吡啶 作用下, 生成 O-Monoacetyl-villamin
    参考文献:
    名称:
    模具Struktur DES灯台-Alkaloides Villalstonin
    摘要:
    ES werden死Experimente beschrieben,模具祖尔Aufstellung DER Konstitutionsformel 2献给DAS«dimere»Indolalkaloid Villalstonin AUS大叶糖胶树WALL。führten。
    DOI:
    10.1002/hlca.19660490314
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文献信息

  • Die Struktur des Alstonia-Alkaloides Villalstonin Vorläufige Mitteilung
    作者:M. Hesse、H. Hürzeler、C. W. Gemenden、B. S. Joshi、W. I. Taylor、H. Schmid
    DOI:10.1002/hlca.19650480405
    日期:——
    AbstractDas Alstonia‐Alkaloid Villalstonin liefert bei der Isomerisierung mit Trifluoressigsäure Villamin, welches thermisch in Pleiocarpamin(1) und Macrolin übergeht. Auf Grund chemischer Reaktionen, spektroskopischer Analysen und Vergleiche wurde für Macrolin die Struktur 13 abgeleitet. Daraus folgt für Villamin die Formel 10 und schliesslich 2 für Villalstonin.
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