(E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propen-1-one | 670749-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 670749-98-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: SRDRHZVJHLGGJA-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propen-1-one 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-4-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Naidu; Kumar, C. Ravi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 7, p. 1701 - 1705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(triphenylphosphoranylidene)ethanone 、 4-甲氧基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜-N-杂环卡宾配合物催化烷基硼烷的对映选择性共轭加成

  摘要：

  首次实现了烷基硼化合物的催化对映选择性共轭加成。烷基硼烷与咪唑-2-基α,β-不饱和酮之间的反应在Cu（I）催化剂体系的影响下以高对映选择性进行，该催化剂体系由CuCl原位制备，CuCl是一种新的手性咪唑盐作为N-杂环的前体卡宾配体和PhOK。烷基硼烷广泛通过烯烃硼氢化反应获得。烷基硼烷和 α,β-不饱和酮可耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1021/ja304481a

文献信息

• Dubey; Kumar, C. Ravi; Reddy, P. V. V. Prasada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2115 - 2118
  作者：Dubey、Kumar, C. Ravi、Reddy, P. V. V. Prasada

  DOI：——

  日期：——
• SAWHNEY, S. N.;VIR, DHARAM;GUPTA, ASHA, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N2, C. 1107-1112
  作者：SAWHNEY, S. N.、VIR, DHARAM、GUPTA, ASHA

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Conjugate Addition of Alkylboranes Catalyzed by a Copper–<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Complex
  作者：Mika Yoshida、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ja304481a

  日期：2012.7.25

  The first catalytic enantioselective conjugate addition of alkylboron compounds has been achieved. Reactions between alkylboranes and imidazol-2-yl α,β-unsaturated ketones proceeded with high enantioselectivity under the influence of a Cu(I) catalyst system, prepared in situ from CuCl, a new chiral imidazolium salt as a precursor for the N-heterocyclic carbene ligand, and PhOK. Alkylboranes are widely

  首次实现了烷基硼化合物的催化对映选择性共轭加成。烷基硼烷与咪唑-2-基α,β-不饱和酮之间的反应在Cu（I）催化剂体系的影响下以高对映选择性进行，该催化剂体系由CuCl原位制备，CuCl是一种新的手性咪唑盐作为N-杂环的前体卡宾配体和PhOK。烷基硼烷广泛通过烯烃硼氢化反应获得。烷基硼烷和 α,β-不饱和酮可耐受多种官能团。
• Dubey; Naidu; Kumar, C. Ravi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 7, p. 1701 - 1705
  作者：Dubey、Naidu、Kumar, C. Ravi、Reddy, P. V. V. Prasada

  DOI：——

  日期：——