N-(benzyloxycarbonyl)threonyl-D-valylproline t-butyl ester | 6021-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)threonyl-D-valylproline t-butyl ester
• CAS: 6021-07-4
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₇
• 分子量: 505.612
• InChiKey: VHHQSIGUSJAWET-PMXSJFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)threonyl-D-valylproline t-butyl ester 在 tetraphenylporphyrin 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87.6%的产率得到<(2S,3S)-1-benzyloxycarbonyl-3-methyl-2-aziridinylcarbonyl>-D-valylproline t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2-Aziridinecarboxylic Acid. VIII. Total Synthesis of Actinomycin D and Its Serine AnalogueviaRing-opening Reaction of 1-Benzyloxycarbonyl-2-aziridinecarboxylic Acid Moiety

  摘要：

  通过β-羟基-α-氨基酸肽与DEAD-TPP试剂的反应，直接合成了含有1-苄氧羰基-2-氮丙啶羧酸的肽，并通过氮丙啶与N-保护二肽的开环反应，制备了放线菌素D合成的关键O肽中间体。用 DCC-HOBt 法制备了肽内酯，随后的去苄基程序和氧化程序以良好的收率得到了标题化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3237
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-D-valylproline t-butyl ester 在 钯 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)threonyl-D-valylproline t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2-Aziridinecarboxylic Acid. VIII. Total Synthesis of Actinomycin D and Its Serine AnalogueviaRing-opening Reaction of 1-Benzyloxycarbonyl-2-aziridinecarboxylic Acid Moiety

  摘要：

  通过β-羟基-α-氨基酸肽与DEAD-TPP试剂的反应，直接合成了含有1-苄氧羰基-2-氮丙啶羧酸的肽，并通过氮丙啶与N-保护二肽的开环反应，制备了放线菌素D合成的关键O肽中间体。用 DCC-HOBt 法制备了肽内酯，随后的去苄基程序和氧化程序以良好的收率得到了标题化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3237