N-Isobutoxycarbonyl-glycin | 25040-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Isobutoxycarbonyl-glycin
• 英文别名: (R,S)-N-(sec.Butoxycarbonyl)-glycin；N-isobutyloxycarbonyl-glycine；2-(2-methylpropoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 25040-29-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• 分子量: 175.185
• InChiKey: YKOKPKDAZDRHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(3-chloro-phenylamino)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine 、 N-Isobutoxycarbonyl-glycin 、 氯甲酸异丁酯 在 NMM 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(3-chloro-phenylamino)-3-([N-iso-butyloxycarbonyl-glycyl]-amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。

  公开号：

  US06251911B1
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 氯甲酸异丁酯 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 N-Isobutoxycarbonyl-glycin
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。

  公开号：

  US06251911B1

文献信息

• [EN] IODO PRECURSOR FOR A PET IMAGING AGENT OF AMYLOID PLAQUES<br/>[FR] PRÉCURSEUR IODO POUR UN PRODUIT D'IMAGERIE PAR TEP DE PLAQUES AMYLOÏDES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011095593A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention relates to a precursor for a [18F]-labeled PET tracer for imaging of Alzheimer's Disease, its synthesis and the process for preparing the respective [18F]-labeled PET tracer.

  这项发明涉及一种用于成像阿尔茨海默病的[18F]-标记PET示踪剂的前体，其合成以及制备相应的[18F]-标记PET示踪剂的过程。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017051354A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防AIDS的进展和一般免疫抑制。
• [EN] SPECT IMAGING AGENTS OF AMYLOID PLAQUES<br/>[FR] AGENTS POUR L'IMAGERIE SPECT DES PLAQUES AMYLOÏDES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011110511A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to novel iodine -radiolabeled compounds useful for diagnosing Alzheimer's desease, to respective novel precursors for the synthesis of such compounds, and to the process of manufacturing said imaging agent of the following Formula (I), wherein Q is a six membered aromatic ring, either carbocycle or heterocycle with one N- atom, wherein X1, X2, X3, X4 and X5 are independently selected from N or C, and wherein zero or one of X1 ( X2, X3, X4 or X5 is N and the remaining ones are C; A is either Sn(alkyl)3, I, l-123, l-124, l-125, l-131, Br; wherein alkyl comprises methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl and hexyl, Y is C or N; with the proviso that if X1 ( X2, X3, X4 or X5 has the meaning of N, substitution by A in that position is excluded; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及用于诊断阿尔茨海默病的新型碘-放射标记化合物，用于合成这些化合物的相应新型前体，以及制造以下式（I）成像剂的过程，其中Q是一个六元芳香环，可以是碳环或含有一个N原子的杂环，其中X1、X2、X3、X4和X5分别独立地选自N或C，其中X1（X2、X3、X4或X5中的零个或一个是N，其余的是C；A可以是Sn（烷基）3、I、I-123、I-124、I-125、I-131、Br；其中烷基包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基，Y是C或N；但如果X1（X2、X3、X4或X5具有N的含义，则在该位置进行A的取代是被排除的；或其药学上可接受的盐。
• [EN] A NOVEL PET IMAGING AGENT OF AMYLOID PLAQUES AND ITS PRECURSOR<br/>[FR] NOUVEL AGENT POUR L'IMAGERIE TEP DES PLAQUES AMYLOÏDES ET SON PRÉCURSEUR
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011110488A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to a [18F]-labeled PET tracer for imaging of Alzheimer's Disease, a suitable precursor for that PET tracer, and the process for preparing the respective [18F]-labeled PET tracer of the fol lowing Formula, wherein X is selected from the group consisting of: F, CI, Br, I, 18F, F, leaving groups, such as nitro and trimethyl ammonium, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及一种用于成像阿尔茨海默病的[18F]-标记PET示踪剂，该PET示踪剂的适当前体，以及制备下述化合物的相应[18F]-标记PET示踪剂的过程，其中X选自以下组成的一组：F、Cl、Br、I、18F、F、如硝基和三甲基铵这样的离去基，或其药用可接受盐。
• Quaternary Ammonium Salt Prodrugs
  申请人：Almarsson Orn

  公开号：US20110178068A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides a method of sustained delivery of a tertiary amine-containing parent drug comprising administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile quaternary ammonium salts of tertiary amine-containing parent drugs (or tertiary imine-containing parent drugs) that are derivatized through aldehyde-linked prodrug moieties that reduce the solubility of the prodrug compound at a reference pH as compared to the parent drug. The physical, chemical and solubility properties of these derivatives can be further modulated by the choice of counterion X − . In one embodiment, the present invention provides a prodrug compound of Formula I: where R 1 -R 5 are defined in the written description of the invention. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the tertiary amine-containing parent drug or tertiary imine-containing parent drug is useful as a treatment.

  本发明提供了一种持续释放三级胺含有的母药的方法，包括向患者施用本发明的前药化合物的有效量，其中在向患者施用时，母药从前药中的释放是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是由醛基连接的前药基团衍生的，这些前药基团可以减少前药化合物在参考pH下的溶解度与母药相比。这些衍生物的物理、化学和溶解度特性可以通过选择阴离子X-来进一步调节。在一种实施方式中，本发明提供了式I的前药化合物：其中R1-R5在发明的书面描述中被定义。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要使用三级胺含有的母药或三级亚胺含有的母药进行治疗的情况。