3,6-bis(selenocyanatomethyl)-9-ethylcarbazole | 495380-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(selenocyanatomethyl)-9-ethylcarbazole
• 英文别名: [9-ethyl-6-(selenocyanatomethyl)carbazol-3-yl]methyl selenocyanate
• CAS: 495380-40-0
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃Se₂
• 分子量: 431.257
• InChiKey: SNDAHFFUMVHULR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(selenocyanatomethyl)-9-ethylcarbazole 在 sodium tetrahydroborate 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 生成 26-Ethyl-26-azahexacyclo[14.6.2.14,8.17,10.19,13.017,22]heptacosa-1(23),4(27),5,7,9,11,13(25),16(24),17,19,21-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of [2.2]Paracyclo- and [2.2](1,4)Naphthaleno-(3,6)carbazolophanes

  摘要：

  [2.2]制备了(3,6)咔唑并(1a)和(1,4)萘并(3,6)咔唑并(1b)。1a和1b的结构通过1H NMR表征。1a的X射线分析表明，咔唑环与共轭平面偏离极大。1a和1b的电子光谱与参考光谱相比，出现了展宽和向红移。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.934
• 作为产物：
  描述：

  potassium selenocyanate 、 3,6-双(溴甲基)-9-乙基咔唑 以90%的产率得到3,6-bis(selenocyanatomethyl)-9-ethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of [2.2]Paracyclo- and [2.2](1,4)Naphthaleno-(3,6)carbazolophanes

  摘要：

  [2.2]制备了(3,6)咔唑并(1a)和(1,4)萘并(3,6)咔唑并(1b)。1a和1b的结构通过1H NMR表征。1a的X射线分析表明，咔唑环与共轭平面偏离极大。1a和1b的电子光谱与参考光谱相比，出现了展宽和向红移。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.934

文献信息

• Synthesis and Properties of Carbazole–Terephthalate Cyclophane
  作者：Keita Tani、Koh Matsumura、Eiichi Togo、Kazushige Hori、Yasuo Tohda、Hiroyuki Takemura、Hideo Ohkita、Shinzaburo Ito、Masahide Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.2003.910

  日期：2003.10

  As a first example of carbazole–acceptor cyclophane, carbazole–terephthalate cyclophane 1a was prepared. The structure of 1a was characterized by 1H NMR and X-ray analysis. Absorption spectrum of 1a showed the existence of transannular π–π electronic interaction and little charge transfer interaction. Fluorescence spectrum of 1a in THF exhibited intramolecular exciplex emission around 525 nm.

  作为咔唑-受体环烷的第一个例子，制备了咔唑-对苯二甲酸环烷 1a。1a的结构通过1H NMR和X射线分析表征。1a 的吸收光谱表明存在跨环 π-π 电子相互作用和很少的电荷转移相互作用。THF 中 1a 的荧光光谱在 525 nm 附近显示出分子内激基复合物发射。