2-(1,1-dicyanopropen-2-yl)-6-(2-(4-(2-cyclohexyl)ethyl)benzenesulfonyloxyethyl)methylamino-naphthalene | 1262387-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-dicyanopropen-2-yl)-6-(2-(4-(2-cyclohexyl)ethyl)benzenesulfonyloxyethyl)methylamino-naphthalene
• 英文别名: 2-[[6-(1,1-Dicyanoprop-1-en-2-yl)naphthalen-2-yl]-methylamino]ethyl 4-(2-cyclohexylethyl)benzenesulfonate；2-[[6-(1,1-dicyanoprop-1-en-2-yl)naphthalen-2-yl]-methylamino]ethyl 4-(2-cyclohexylethyl)benzenesulfonate
• CAS: 1262387-15-4
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₃S
• 分子量: 541.714
• InChiKey: FHQKXOWAPRUWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dicyanopropen-2-yl)-6-(2-(4-(2-cyclohexyl)ethyl)benzenesulfonyloxyethyl)methylamino-naphthalene 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(1-{6-[(2-[¹⁸F]fluoroethyl)(methyl)amino]-2-naphthyl}ethylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-POLAR AND POLAR LEAVING GROUPS
  [FR] GROUPES PARTANTS NON POLAIRES ET POLAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖且有利的制备和纯化药物的方法。该方法包括一种亲核反应，其中使用了具有增加亲脂性的修饰离去基LM的载体，在亲核反应中，该载体提供了一种方便和省时的方式，以从未反应的前体载体-LM和副产物LM中纯化产物。

  公开号：

  WO2011006610A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-环己基乙烷 在 吡啶 、 氯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1,1-dicyanopropen-2-yl)-6-(2-(4-(2-cyclohexyl)ethyl)benzenesulfonyloxyethyl)methylamino-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-POLAR AND POLAR LEAVING GROUPS
  [FR] GROUPES PARTANTS NON POLAIRES ET POLAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖且有利的制备和纯化药物的方法。该方法包括一种亲核反应，其中使用了具有增加亲脂性的修饰离去基LM的载体，在亲核反应中，该载体提供了一种方便和省时的方式，以从未反应的前体载体-LM和副产物LM中纯化产物。

  公开号：

  WO2011006610A1

文献信息

• NON-POLAR AND POLAR LEAVING GROUPS
  申请人：Graham Keith

  公开号：US20120238740A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying pharmaceuticals The processes comprise a nucleophilic reaction wherein a modified leaving group L M , which has increased lipophilicity, of a vector in a nucleophilic reaction which offers a convenient and time-saving way to purify the product from non-reacted precursors vector-L M and by-products L M .

  本发明提供了制备和纯化药物的新型和有利的过程。该过程包括一种亲核反应，其中向量中的具有增加亲脂性的改性离去基LM在亲核反应中作为一个方便和节省时间的方式，从未反应的前体向量-LM和副产物LM中纯化产物。