N-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)aniline | 114747-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)aniline
• 英文别名: 4-methoxy-2,3-dimethyl-N-phenylaniline
• CAS: 114747-32-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: PCRIUEXIBXAHPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)aniline 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-methoxy-1,2-dimethyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  4-‐Deoxycarbazomycin B，Sorazolon E和（+）-Sorazolon E2的短合成

  摘要：

  通过环己酮与市售的4-甲氧基-2,3-二甲基苯胺的缩合反应建立4-deoxycarbazomycin B和sorazolon E的短合成物，然后通过Pd II催化的脱氢芳构化/分子间C-C键偶联和脱保护作用。手性双核钒配合物（R a ，S，S）-6介导了sorazolon E的对映选择性氧化偶合，提供了良好的对映选择性的（+）-sorazolon E2。

  DOI：

  10.1002/asia.201700471
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,3-二甲苯酚 在 copper(l) iodide 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 N-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  4-脱氧卡巴唑霉素 B 的合成：一种方便的替代品

  摘要：

  4-脱氧卡马霉素 B(3) 是通过 4-甲氧基-2,3-二甲基乙酰苯胺 (8) 与溴苯在碘化亚铜和碳酸钾存在下缩合，然后用 20% KOH 乙醇水溶液水解，然后环化合成的在乙酸中用乙酸钯得到取代的二苯胺(9)。

  DOI：

  10.1081/scc-100104069

文献信息

• PHENOTHIAZINES FOR TREATING MITOCHONDRIAL DISEASE
  申请人：[en]ACUREX BIOSCIENCES CORPORATION

  公开号：WO2024050513A1

  公开（公告）日：2024-03-07

  The present disclosure describes phenothiazine compounds substituted by a bicyclic nitrogen-containing heterocyclic ring, and compositions and methods thereof. Such compounds can be useful in treating mitochondrial diseases in a subject, such as a human.