[9-13]-alloferon | 1421595-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [9-13]-alloferon
• 英文别名: H-Gly-Val-His-Gly-OH；2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 1421595-75-6
• 化学式: C₁₅H₂₄N₆O₅
• 分子量: 368.393
• InChiKey: ITCKDTFXVNVKNY-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 boc-Gly-Merrifield resin 、 N-Boc-L-缬氨酸 、 N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[(phenylmethoxy)methyl]-L-histidine 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [9-13]-alloferon
  参考文献：
  名称：

  新的Alloferon类似物：合成和抗病毒特性

  摘要：

  我们已经通过评估抗病毒剂扩展了对昆虫肽Alleron（H-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-OH）的结构/活性关系研究的研究。新的Alloferon类似物的作用。我们合成了18个Alloferon类似物：从N或C末端缩短序列的12个肽和6个 N末端修饰的类似物H‐X 1 ‐Gly‐Val‐Ser‐Gly‐His‐Gly‐Gln‐His‐Gly‐Val‐ His-Gly-OH，其中X 1  =  Phe（13），Tyr（14），Trp（15），Phg（16），Phe（p-Cl）（17）和Phe（p-OMe）（18）。我们发现大多数评估的肽都能抑制人疱疹病毒或柯萨奇病毒B2在Vero，HEp-2和LLC-MK 2细胞中的复制。我们的结果表明，该化合物[3-13] -alloferon（1）表现出最强的抗病毒活性（IC 50 

  DOI：

  10.1111/cbdd.12020