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2-amino-4-(4-cyclohexylphenyl)thiazole hydrochloride | 129377-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(4-cyclohexylphenyl)thiazole hydrochloride
英文别名
4-(4-Cyclohexylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride;4-(4-cyclohexylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine;hydrochloride
2-amino-4-(4-cyclohexylphenyl)thiazole hydrochloride化学式
CAS
129377-48-6
化学式
C15H18N2S*ClH
mdl
MFCD27959459
分子量
294.848
InChiKey
UNOCYEMBBBAAKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-(4-cyclohexylphenyl)thiazole hydrochloride原甲酸三乙酯正己烷 为溶剂, 生成 4-(4-cyclohexylphenyl)-2-ethoxymethyleneaminothiazole
    参考文献:
    名称:
    Carbazate derivatives, their production and use
    摘要:
    提供了公式为:R.sup.1 --N.dbd.CH--NHNH--R.sup.2的羧酸酯衍生物,其中R.sup.1是杂环基团;R.sup.2是酯化的羧基基团,以及它们的盐,可用作AGE形成抑制剂。该衍生物或其盐可通过将公式为:R.sup.1 --N.dbd.CH--OR.sup.3的化合物与羧肼酸酯或其盐反应而制得,其中R.sup.1是杂环基团;R.sup.3是较低的烷基基团。
    公开号:
    US05240950A1
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文献信息

  • US5240950A
    申请人:——
    公开号:US5240950A
    公开(公告)日:1993-08-31
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