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(5-((methoxymethoxy)methyl)furan-2-yl)methanol | 126825-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-((methoxymethoxy)methyl)furan-2-yl)methanol
英文别名
[5-(Methoxymethoxymethyl)furan-2-yl]methanol
(5-((methoxymethoxy)methyl)furan-2-yl)methanol化学式
CAS
126825-55-6
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
NNTLMHKUBQDTEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-((methoxymethoxy)methyl)furan-2-yl)methanol双氧水 、 C20H24MnN8O2(2+)*2ClO4(1-) 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以71%的产率得到6-hydroxy-6-((methoxymethoxy)methyl)-2H-pyran-3(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用绿色氧化剂 H2O2 进行锰催化的 Achmatowicz 重排
    摘要:
    在生物质衍生的呋喃转化的背景下,氧化反应得到了广泛的研究。然而,与利用化学计量氧化剂(如m- CPBA 和 NBS)的大量文献相比,氧化呋喃循环的催化方法仍然很少被研究。鉴于此,我们报告了一种低负载量的锰催化氧化呋喃的方法,在具有广泛官能团兼容性的温和条件下,在作为环境友好氧化剂的过氧化氢存在下实现 Achmatowicz 重排。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00858
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-((methoxymethoxy)methyl)furan溶剂黄146 作用下, 反应 2.5h, 以14%的产率得到(5-((methoxymethoxy)methyl)furan-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Pevzner, L. M.; Ignat'ev, V. M.; Golubkov, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.2, p. 757 - 759
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PEVZNER, L. M.;IGNATEV, V. M.;GOLUBKOV, I. M., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 843-846
    作者:PEVZNER, L. M.、IGNATEV, V. M.、GOLUBKOV, I. M.
    DOI:——
    日期:——
  • US3932470A
    申请人:——
    公开号:US3932470A
    公开(公告)日:1976-01-13
  • US3968238A
    申请人:——
    公开号:US3968238A
    公开(公告)日:1976-07-06
  • US3982013A
    申请人:——
    公开号:US3982013A
    公开(公告)日:1976-09-21
  • US3992526A
    申请人:——
    公开号:US3992526A
    公开(公告)日:1976-11-16
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