4'-p-N9-adeninylmethylphenyl-2,2':6',2''-terpyridine | 1042166-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-p-N9-adeninylmethylphenyl-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-p-N9-adenylmethylphenyl-2,2':6',2''-terpyridine；9-[[4-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methyl]purin-6-amine
• CAS: 1042166-31-3
• 化学式: C₂₇H₂₀N₈
• 分子量: 456.509
• InChiKey: JMVQCRAPJDDBAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 4'-p-N9-adeninylmethylphenyl-2,2':6',2''-terpyridine 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到[Cu(4'-p-N9-adeninylmethylphenyl-2,2':6',2''-terpyridine)(NO3)(H2O)](NO3)*1.25H2O
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤部分对铜（II）-吡啶吡啶配合物的DNA结合特性的影响。

  摘要：

  两个新颖的铜（ii）吡啶吡啶络合物，[Cu（atpy）（NO（3））（H（2）O）]（NO（3））。3H（2）O（）和[Cu（ttpy）（NO （3））（2）]（）（atpy = 4'-p-N9-腺苷基甲基苯基-2,2'：6,2''-叔吡啶; ttpy = 4'-p-tolyl-2,2'：6已经制备了2，2′-叔吡啶），并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。两种配合物在方形金字塔（4 + 1）几何结构中显示CuN（3）O（2）配合物，其中吡啶用作赤道配体。对于复合物，观察到相邻腺嘌呤的N（6）和N（1）之间的分子间AA碱基配对相互作用，其中N（6）N（1）为3.027（7）A。两种复合物的DNA结合的分子动力学模拟结果表明，腺嘌呤部分在插入DNA中起重要作用。这已通过UV，荧光，圆二色性和流动线性二色性研究得到验证。

  DOI：

  10.1039/b719010g
• 作为产物：
  描述：

  4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶 、 腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以68.7%的产率得到4'-p-N9-adeninylmethylphenyl-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤部分对铜（II）-吡啶吡啶配合物的DNA结合特性的影响。

  摘要：

  两个新颖的铜（ii）吡啶吡啶络合物，[Cu（atpy）（NO（3））（H（2）O）]（NO（3））。3H（2）O（）和[Cu（ttpy）（NO （3））（2）]（）（atpy = 4'-p-N9-腺苷基甲基苯基-2,2'：6,2''-叔吡啶; ttpy = 4'-p-tolyl-2,2'：6已经制备了2，2′-叔吡啶），并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。两种配合物在方形金字塔（4 + 1）几何结构中显示CuN（3）O（2）配合物，其中吡啶用作赤道配体。对于复合物，观察到相邻腺嘌呤的N（6）和N（1）之间的分子间AA碱基配对相互作用，其中N（6）N（1）为3.027（7）A。两种复合物的DNA结合的分子动力学模拟结果表明，腺嘌呤部分在插入DNA中起重要作用。这已通过UV，荧光，圆二色性和流动线性二色性研究得到验证。

  DOI：

  10.1039/b719010g